Az ərbaycan Respublikası Sə hiyy
Yüklə 1,1 Mb. Pdf görüntüsü
|
|
Fosamprenavir ∗ FPV 700 mq H əb 700 mq gündə 2 d əfə +ritonavir kapsulu 100 mq günd
ə 2 dəfə Artıq ART qəbul etmiş pasiyentlər üçün dozalar. Ritonavir il ə təyin
etm ək
S əpgi, başağrısı, diareya, dislipoproyeidemiya 32I,47V, 50V, 54L/M,
82A/F/T/S, 84 V
Birl əşmə inhibitorları Enfuvirtid ∗
ENF 90 mq
90 mq/ml d ərialtı
günd ə 2 dəfə Daxil ə qəbul
forması yoxdur D əri reaksiyaları (qaşınma, şişmə, ağrı) gp 41 geninin bir nöqt əvi mütasiyası yaxud iki v ə ya
gp 41 geninin 36 v ə 45 sahələri arasında üç nöqtəvi mutasiyası; gp 41 geninin 36-45 sah
əsindən kənar mutasiyası M ənbə: Sande & Eliopoulos, 2004 uyğunlaşdırılmışdır; Gilbert, Moellering & Eliopoulos, 2005; Antoniu & Tseng, 2002, IAPAC, 2006 (137–139, 141)
∗
ərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələri
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 69
Əlavə 7 Müalic əyə bağlılığın qiymətləndirilmə üsulları Müalic
ə rejiminə əməl etmənin pasiyentin özü tərəfindən qiym
ətləndirilməsi (özünə hesabat) – yaxşı üsuldur, lakin ideal deyil. Dig
ər üsullarla müqayisədə belə qiymətləndirmə zamanı ART-yə bağlılıq yüksəldilə bilər. Həkim-pasiyent münasibətləri, xüsusilə t əkbətək ünsiyyət zamanı, inam və problemi aşkar etmək istəyi üz ərində qurulmalıdır. Tibb işçisi tərəfindən nəzarət əsasında aparılan üsullardan fərqli olaraq bu metod pasiyentin müalicəyə qarşı m əsuliyyətini artırmağa imkan verir. Tibb işçisi tərəfindən qiymətləndirilmə, araşdırmalar göstərdiyi kimi, çox t əqribidir və bu metoddan istifadə etmək məsləhət görülmür. Preparatın zərdabda konsentrasiyasının monitorinqi bahalı metoddur v ə hələ ki, ARV preparatlarının hamısında istifadə oluna bilmir. Bu metod müalic ə rejiminə əməl etməyə müntəzəm nəzarət etm
ək üçün uyğun gəlmir və yalnız müayinə məqsədilə qan götürül
ən dövr üçün səciyyəvidir. Qanda preparatların səviyyəsi aşağı olduqda pasiyentlə müalicə rejiminə əməl etmə problemi bar ədə müzakirə aparmaq lazımdır. Zidovudin və az dərəcədə stavudin q əbulunun müntəzəmliyi barədə eritrositlərin orta həcmi kimi laborator göst əricilər əsasında mühakimə etmək olar. Müalic ənin monitorinqi sistemi çox vaxt tədqiqatlar üçün istifadə olunur. D ərman flakonunun üzərində olan elektrik cihaz flakonun qapağının açılma sayını qeydə alır. Bu göstərici ART-yə proqnozlaşdırılan virusoloji cavab ilə korrelyasiya edir. Bu üsul blister qablaşdırmalı preparatlar üçün yararlı deyil. Tibb işçisinin təyinatların yerinə yetirilməsinə nəzarət etmək üçün h əblərin hesablanması və aptek formulyarının yoxlanılması pasiyent t ərəfindən arzuolunmaz cəhd kimi qiymətləndirilə bilər. Bu üsul çox vaxt aparır və pasiyentlərin bütün həbləri özləri ilə daşımalarını tələb edir. H əbləri tanıma sınağı – müalicəyə bağlılığın yeni qiym ətləndirilmə metodu olub, dəqiqliyinə görə özünə hesabata – öz yararlılığını təsdiq edən metoda uyğun gəlir. Pasiyentə həb yığını iç ərisindən onun müalicə sxeminə daxil olan həbləri seçməsi təklif
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 70
edilir. Bu zaman müxt əlif həblər arasında “əkiz-həblər” – pasiyentə t əyin edilənlərə oxşar, lakin eyni olmayan həblər olmalıdır. Müalic ə rejiminə əməl etmənin surroqat markerləri kifayət qədər etibarlıdır, lakin çox gec, pozuntular artıq nəzərə çarpanda aşkar olunur. Pİ tərkibli sxemlərin virusoloji effektsizliyi olan pasiyentl ərdə qanda Pİ-nin zəif konsentrasiyası, həblərin hesablanması testi üzrə müalicəyə bağlılığın zəifliyi və Pİ-yə qarşı genotipik davamlılığın olmaması aşkar edilir ki, bu da müalicənin effektsizliyinin müalic ə rejiminə pis əməl olunma ilə əlaqədar olduğunu sübut edir. Tibb işçiləri bu markerlərə ehtiyatla yanaşmalıdırlar, çünki preparatların aşağı səviyyəsi digər səbəblərlə d ə izah oluna bilər.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 71
Əlavə 8 Böyükl ər və yeniyetmələrdə İİV infeksiyasının klinik m ərhələlərinin yenidən baxılmış ÜST təsnifatı (2012-ci il) Böyükl ər və yeniyetmələrdə İİV infeksiyasının klinik m ərhələlərinin ÜST təsnifatı (İİV-ə qarşı anticisim müayinəsinin müsbət nəticələri olan 15 yaşından artıq şəxslər üçün Avropa regionu üzrə müvəqqəti variant)
Simptomsuz gediş
K əskin qızdırmalı faza (kəskin retrovirus sindromu) Klinik m ərhələ 1
Simptomsuz gediş
Persistedici generaliz ə olunmuş limfadenopatiya Klinik m ərhələ 2
Anqulyar xeylit
K əmərləyici dəmrov
Papulyoz- (düyünlü) qaşınan səpgi
Residivl əşən aftoz stomatit (son 6 ay ərzində iki dəfə və ya daha çox)
ənəffüs yollarının residivləşən infeksiyaları (istənilən 6 ay ərzində iki d əfə və ya daha çox sinusit , orta qulaq otiti, bronxit, faringit və ya traxeit halı)
Seboreya dermatiti
Ağız boşluğunun tüklü leykoplakiyası
İzah olunmayan arıqlama (çəkinin 5-10% itirilməsi) Klinik m ərhələ 3
K əskin xoralı-nekrotik stomatit, gingivit və ya periodontit
iki d əfə və ya daha çox)
ən izah olunmayan xronik diareya
Bir aydan çox davam ed ən etiologiyası naməlum olanqızdırma (daimi v ə ya residivləşən)
Hematoloji pozuntular: izah olunmayan anemiya, neytropeniya, trombositopeniya
Ağır bakterial infeksiyalar (məsələn, pnevmoniya, plevranın empiyeması, piomiozit, sümük və oynaqların infeksiyası, meningit, bakteriemiya)
İzah olunmayan arıqlama (çəkinin 10% artıq itirilməsi)
Ağciyərlərin vərəmi
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 72
Klinik m ərhələ 4
Ağciyərdənkənar vərəm (limfadenitdən başqa)
Uşaqlıq boynunun invaziv xərçəngi
İİV infeksiyası ilə əlaqədar olan kaxeksiya sindromu
Pnevmosist pnevmoniya
Residivl əşən ağır və ya rentgenoloji olaraq təsdiqlənmiş bakterial pnevmoniya (il ərzində iki dəfə və ya daha çox)
ə Herpes virusu törədən infeksiyalar: daxili üzvlərin zədələnməsi ilə v ə ya dəri və selikli qişaların xronik xorası (1 aydan artıq persistə edən)
Qida borusu v ə ya aşağı tənəffüs yollarının kandidozu
Sitomeqaloviruslu retinit, kolit, ezofagit
Dissemin ə olunmuş göbələk infeksiyaları (məs., kandidoz, koksidiomikoz, histoplazmoz)
Leyşmanioz – visseral (disseminə olunmuş)
İİV ensefalopatiyası
Proqressivl əşən multifokal leykoensefalopatiya
ədxassəli limfoma – MSS-nin birincili limfoması, B-hüceyrəli qeyrixockin limfoması
Toksoplazmoz – MSS-nin z ədələnməsi, retinit
Kriptokokkoz – ağciyərdənkənar (meningit daxil olmaqla)
kriptosporidioz (1 aydan artıq diareya)
Xronik izosporiaz (1 aydan artıq çəkən hərarət)
Atipik mikobakteriyalarla tör ədilmiş disseminasiya olunmuş infeksiyalar
İİV infeksiyası ilə əlaqədar olan nefropatiya
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 73
Əlavə 9 ARV preparatlarının siyahısı C ədvəl 16. ARV preparatlarının siyahısı Beyn əlxalq patentl əşdirilməmiş ad (İNN) Patentl əşdirilmiş ad İstehsalçı şirkət ƏTNİ Abakavir ∗
Epzikom – ABŞ, Kiveksa – Böyük Britaniya (lamivudin/ abakavir) Trizivir – Avropa, Böyük Britaniya, ABŞ (zidovudin/ lamivudin/abakavir) Ziagen – Böyük Britaniya, ABŞ
Abavir Genixpharma
Virol Virol LZ (abakavir/lamivudin/zidovudin) Ranbaxy Didanozin ∗
Videks, Videks EC
Dineks EC Odivir Kit (didanozin/lamivudin/efavirenz) CPİla Aviro-Z Virozin Viro-Z
Ranbaxy (Hindistan) Divir
Thai Government Zidovudin (ZDV yaxud AZT) Kombivir – Böyük Britaniya, ABŞ (lamivudin/zidovudin) Retrovir – Böyük Britaniya, ABŞ Trizivir – Böyük Britaniya, ABŞ (zidovudin/lamivudin/abakavir) GlaxoSmithKline Zidoveks Auribindo Zidovir Duovir (lamivudin/zidovudin)
∗
ərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələri
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 74
Zido-N (zidovudin) Genixpharma Antivir GPO (Tayland) Aviro-Z Virokomb (lamivudin/zidovudin) Virol LZ (abakavir/lamivudin/zidovudin) Viro-Z
Ranbaxy Lamivudin (3TC) Kombivir – Böyük Britaniya, ABŞ (lamivudin/zidovudin) Epivir – Böyük Britaniya, ABŞ Zeffiks – Böyük Britaniya Epzikom – ABŞ
Kiveksa – Böyük Britaniya (lamivudin/abakavir) Trizivir – Böyük Britaniya, ABŞ (zidovudin/lamivudin/abakavir)
Lamivoks Staveks-L (lamivudin/stavudin) Staveks-LN (lamivudin/nevirapin/stavudin) Zidoveks-L (lamivudin/zidovudin) Zidoveks-LN (lamivudin/nevirapin/zidovudin)
Duovir (lamivudin/zidovudin) Duovir-N (lamivudin/nevirapin/zidovudin) Lamivir Odivir Kit (didanozin/lamivudin/efavirenz) Triomun (lamivudin/nevirapin/stavudin)
Heptavir Lamistar 30, lamistar 40 (lamivudin/stavudin) Nevilast (lamivudin/nevirapin/stavudin) Zidolam (lamivudin/zidovudin)
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 75
Virolam Virokomb (lamivudin/zidovudin) Virolans (lamivudin/nevirapin/stavudin) Virolis (lamivudin/stavudin) Virol LZ, Abak -ALZ (abakavir/lamivudin/zidovudin) Ranbaxy Stavudin ∗
Zerit, Zerit XR
Staveks Staveks-L (lamivudin/stavudin) Staveks-LN (lamivudin/nevirapin/stavudin)
Stavir
Lamivir-S (lamivudin/stavudin) Triomun (lamivudin/nevirapin/stavudin)
Lamistar (lamivudin/stavudin) Nevilast (lamivudin/nevirapin/stavudin) Staq
Stavir
GPO (Tayland) Avostav Triviro-LNS (lamivudin/nevirapin/stavudin) Virolans (lamivudin/nevirapin/stavudin) Virolis, Koviro (lamivudin/stavudin) Virostav
Truvada (tenofovir/emtrisitabin) Viread (tenofovir)
ATRİPLA (efavirenz/emtrisitabin/tenofovir)
Trizivir – Böyük Britaniya, ABŞ (zidovudin/lamivudin/abakavir) Glaxo Smith Kline Emtrisitabin (FTC) ATRİPLA (efavirenz/emtrisitabin/tenofovir)
∗
ərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələri
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 76
Sciences Emtriva Truvada (tenofovir/emtrisitabin)
∗
Reskriptor
∗
Viramun
Nevireks Staveks LN (lamivudin/nevirapin/stavudin) Aurobindo Duovir-N (lamivudin/nevirapin/zidovudin) Nevimun Triomun (lamivudin/nevirapin/stavudin) Cipla Nevilast (lamivudin /nevirapin/ stavudin)
GPOVir
GPO (Tayland) Nevipan Triviro LNS (lamivudin/nevirapin/stavudin) Virolans (lamivudin/nevirapin/stavudin) Zidoveks-LN (lamivudin/nevirapin/stavudin) Ranbaxy Efavirenz (EFV) Sustiva – Avropa, Böyük Britaniya Stokrin – Avstraliya, Avropa, Latın Amerikası, Cənubi Afrika ATRİPLA
(efavirenz/emtrisitabin/tenofovir) Bristol-Myers Squibb Viranz
Aurobindo Efavir
Cipla Estiva
Genixpharma Efferven Ranbaxy Birl əşmə inhibitorları
Enfuvirtid ∗
Fuzeon – Böy ük Britaniya, ABŞ Roche
∗
Az ərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələri
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 77
Pharmaceuticals & Trimeris, Inc. Proteaza inhibitorları
Ageneraza – Böyük Britaniya, ABŞ
Atazanavir ∗
Reyataz – Avropa, ABŞ
∗
Kriksivan
İndiveks Aurobinda İndivir Cipla İndivir Genixpharma Virodin Ranbaxy Lopinavir/ritonavir, kombin ə edilmiş preparat (LPV/r) Kaletra
Abbott Laboratories Nelfinavir ∗
(NFV) Virasept Pfizer, Inc., Roche Pharmaceuticals Nelveks
Aurobinda Nelvir
Cipla Nelfin
Genixpharma Nefavir
Ranbaxy Ritonavir (RTV) Norvir
Abbott Laboratories Ritovir
Hetero/Genix Sakvinavir ∗
Fortovaza – Avropa, Böyük Britaniya, ABŞ İnviraza - Böyük Britaniya, ABŞ
∗
(FPV) Leksiva – ABŞ Telzir – Böyük Britaniya GlaxoSmithKline v ə Vertex Kriksivan Merck & Co.
∗
Az ərbaycan Respublikasında dövlət qeydiyyatından keçməmiş dərman vasitələri
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 78
Əlavə 10 Lüğət Baza komponenti – ad ətən, ƏTQNİ, yaxud Pİ və ya Pİ və birl əşmə inhibitoru ilə kombinə edilən iki ƏTNİ-dən ibarət olan ART sxeminin bir hiss əsidir. “Korreksiya edilmiş baza komponenti” ƏTNİ-nin dərman davamlılığı müayinələrinin nəticəsinə əsasən korreksiya edilmiş aktiv güman edilən kombinasiyası deməkdir. İkincili mutasiyalar – yalnız digər birincili və ikincili mutasiyalarla birlikd ə dərman davamlılığına səbəb olan mutasiyalardır; bundan başqa ikincili mutasiyalar digər mutasiyaların xoşagəlməz nəticələrini zəiflədə bilər.
ərman vasitələrinə qarşı davamlılığın yaranması üçün kifayət olan mutasiyaların sayını əks etdirən t ermindir. Əgər davamlılığın inkişafı üçün bir mutasiya kifayətdirsə, genetik baryer aşağıdır və əgər bunun üçün 10 mutasiya tələb olunursa – çox yüks əkdir (meyarlara yenidən baxılır).
olunmasının nəticəsidir. Bu İİV-in zəif replikasiya bacarığı üzündən baş verir. Bu dəyişikliklərin əksər hissəsi virusun məhvinə səbəb olur; dig ər dəyişikliklər zamanı isə virus həyat fəaliyyətini saxlayır v ə ARV preparatlarına qarşı davamlılığı əldə edir. Əksər hallarda davamlılıq inkişaf etdikcə virusun həyat fəaliyyəti zəifləyir ki, bu da replikasiyanın yavaşıması ilə təzahür edir. Bu, əvvəldə pasiyent üçün yaxşı sayılmasına baxmayaraq, zaman keçdikcə davamlı ştamm dig
ərlərini sıxışdırmaqla sıradan çıxarır və yüksək sürətlə replikasiya etm
əyə başlayır. Davamlılıq mutasiyalarının bəzi kombinasiyaları virusun h əyat fəaliyyətini və onun replikasiya bacarığını artırır.
sinif preparatlarının əksəriyyətinə çarpaz davamlılıq yaradan mutasiyalardır.
zidovudinl ə müalicənin nəticəsidir.
virus
ribonukleyin turşusunun d əyişilmələri, hansılar ki ayrı-ayrı ARV preparatlarına və ya ARV preparatları sinfinə davamlılığın yaranmasına səbəb olur.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 79
Bağlılıq – pasiyentin ARV preparatını təyinatlara uyğun və müvafiq vaxtda q əbulu (müalicə rejiminin riayət). Yüksək bağlılıq s əviyyəsi preparatların bütün dozalarının 95%-dən çoxunun qəbulu kimi mü əyyən olunur; aşağı səviyyə - 95%-dən aşağı. Nöqt əvi mutasiya – ribonukleyin turşusunun müəyyən sahəsində preparata v ə ya preparatlar sinfinə davamlılığın inkişafına səbəb olan yegan
ə əvəzolunmadır; məsələn, 103 mutasiyası bu konkret nöqt
ədəki dəyişikliklər nəticəsində bütün ƏTQNİ-yə qarşı davamlılıq tör
ədir.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 80
Əlavə 11 Tibbi mü əssisələrdə toplanması məsləhət görülən m əlumatların minimal siyahısı Toplanması lazım olan məlumatların təklif olunmuş minimumu xidm ətlərin əldə edilməsi və səmərəliliyinin qiymətləndirilməsi üçün vacibdir. Bu m əlumatlar səhiyyə təşkilatçılarına, ona ehtiyacı olanlar üçün xidm ətin təkmilləşdirilməsi və genişləndirilməsi barədə qərar q əbul edilməsi üçün kömək edəcəkdir. H ər bir tibbi müəssisə mütəmadi şəkildə (məsələn, ayda, rübdə və yaxud yarım ildə bir dəfə) aşağıda verilmiş məlumatları toplamalıdır:
Mü əssisədə nəzarətdə olan İİV-ə yoluxmuş pasiyentlərin sayı (öt ən son 12 ay ərzində ən azı 1 dəfə müraciət edənlər)
Mü əssisədə nəzarətdə olan, ART-ya göstərişi olan İİV-ə yoluxm
uş pasiyentlərin sayı (CD4 limfositlərinin sayı <350/mkl olan pasiyentl ər)
ART-y ə başlamış İİV-ə yoluxmuş pasiyentlərin sayı
pasiyentl ərin sayı
pasiyentl ərin sayı
sayı
ART- ni dayandıran pasiyentlərin sayı, səbəbi göstərilməklə (m əsələn, ölüm, toksiklik/əlavə təsirlər, nəzarətdən itirilənlər, ARV preparatlarının əldə oluna bilməməsi və s.)
ART q əbul edənlər arasında ölən pasiyentlərin sayı, ölüm səbəbi göst ərilməklə (məs., İİV/QİÇS-lə əlaqəli ölüm; İİV/QİÇS ilə əlaqəsi olmayan ölüm, məs., bədbəxt hadisə, narkotiklərlə z əhərlənmə, intihar)
Yüks ək aktivliyi olan ART-nın birinci ili ərzində ölən pasiyentl ərin sayı
Bütün İİV-ə yoluxmuş pasiyentlər arasında ölənlərin sayı, ölüm s əbəbi göstərilməklə (məs., İİV/QİÇS-lə əlaqəli ölüm; İİV/QİÇS il ə əlaqəsi olmayan ölüm, məs., bədbəxt hadisə, narkotiklərlə z əhərlənmə, sui-qəsd)
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 81
Ədəbiyyat: 1.
Aceijas C, et al. Access and coverage of needle and syringe programmes (NSP) in central and eastern Europe and central Asia // Addiction. – 2007. – 102(8). – p 1244-1250. 2.
Antiretroviral drugs for treating pregnant women and preventing HIV infection in infants: Recommendations for a public health approach. – Geneva.: World Health Organization, 2010. – 105 p. 3.
Antiretroviral therapy: Guideline / State Department of Health New York. - New York, 2010 Sep. 112 p. 4.
and antiretroviral therapy: systematic review and meta-analysis // AIDS. – 2009. - 23(11). – p 1397-1404. 5.
associated nephropathy // Nephrology, Dialysis, Trasplantation. – 2006. – 21(10). – p 2809-2813. 6.
elasticity // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2009. – 52(1). – p 25-31. 7.
association with virologic and CD4 cell count response to combination antiretroviral therapy in the EuroSIDA Study // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2008. – 48(3). – p 324-333. 8.
selection and outcome of first-line Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART) // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes . – 2010. – 53(5). – p 633-639. 9.
Bansi L, et al. Trends over calendar time in antiretroviral treatment success and failure in HIV clinic populations // HIV Medicine. – 2010. – (7). – p 432-438. 10.
Balode D, et al. Low prevalence of transmitted drug resistance among newly diagnosed HIV-1 patients in Latvia // Journal of Medical Virology. – 2010. – 2(12). – p 2013-2018. 11.
transmitted HIV drug resistance in countries scaling up antiretroviral treatment // Antiviral Therapy. – 2008. – 13 (Suppl 2). – p 25-36.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 82
12.
Bennett D.E, et al. The World Health Organization's global strategy for prevention and assessment of HIV drug resistance // Antiviral Therapy. – 2008. – 13(Suppl 2). – p 1-13. 13.
seroconversion compared with mortality in the general population // JAMA. – 2008. – 300(1). – p 51-59. 14.
human immunodeficiency virus- associated dementia in the era of highly active antiretroviral therapy // Annals of Neurology. – 2008. – 63(2). – p 213-221. 15.
Castilla J, et al. Effectiveness of highly active antiretroviral therapy in reducing heterosexual transmission of HIV // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2005. – 40(1). – p 96-101. 16.
resting CD4(+) T cells during primary HIV-1 infection // Proceedings of the National Academy of Sciences. – 1998. – 95(15). – p 8869-8873. 17.
Clumeck N, Pozniak A, Raffi F. European AIDS Clinical Society (EACS) guidelines for the clinical management and treatment of HIV-infected adults // HIV Medicineicine. – 2008. - (2). – p 65-71. 18.
// Clinical Infectious Diseases. – 2010. – 50(Suppl 3). – p S85-S95. 19.
Coates T.J, Richter L, Caceres C. Behavioural strategies to reduce HIV transmission: how to make them work better // Lancet. – 2008. – 372(9639). – p 669-684. 20.
to HIV-negative veterans // Chest. – 2006. - 130(5). – p 1326-1333. 21.
Degenhardt L, et al. Prevention of HIV infection for people who inject drugs: why individual, structural, and combination approaches are needed // Lancet. – 2010. – 376(9737). – p 285-301. 22.
individuals // Chest. – 2003. – 123(6). – p 1977-1982. 23.
Donnell D, et al. Heterosexual HIV-1 transmission after initiation of antiretroviral therapy: a prospective cohort analysis // Lancet. – 2010. – 375(9731). – p 2092-2098. 24.
active antiretroviral therapy: a collaborative analysis of prospective studies // Lancet. – 2002. – 360(9327). – p 119-129.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 83
25.
Estrella M, et al. HIV type 1 RNA level as a clinical indicator of renal pathology in HIV-infected patients // Clinical Infectious Diseases. – 2006. – 43(3). – p 377-380. 26.
myocardial infarction // New England Journal of Medicine. – 2007. – 356(17). – p 1723-1735. 27.
of HIV-1-infected adults with antiretroviral therapy 2008 // HIV Medicineicine. – 2008. – (8). – p 563-608. 28.
treatment against HIV in resource- limited settings // Lancet. – 2006. – 368(9534). – p 505-510. 29.
antiretroviral therapy as a strategy for elimination of HIV transmission: a mathematical model // Lancet. – 2009. - 373(9657). – p 48-57. 30.
Grulich A.E, et al. Incidence of cancers in people with HIV/AIDS compared with immunosuppressed transplant recipients: a meta- analysis // Lancet. – 2007. – 370(9581). – p 59-67. 31.
highly active antiretroviral therapy in adults infected with HIV-1 treated under WHO guidelines: a systematic review and meta- analysis // Lancet Infectious Diseases. – 2009 Jul. – 9(7). – p 409- 17.
32.
Guiguet M, et al. Effect of immunodeficiency, HIV viral load, and antiretroviral therapy on the risk of individual malignancies (FHDH-ANRS CO4): a prospective cohort study // Lancet Oncology. – 2009. – 10(12). – p 1152-1159. 33.
Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents / Department of Health and Human Services (DHHS). – 2011 Oct 14. – 167 p. 34.
antiretroviral therapy in high-income countries: a collaborative analysis of 14 cohort studies // Lancet. – 2008. – 372(9635). – p 293-299. 35.
Kalayjian R.C, et al. Suppression of HIV-1 replication by antiretroviral therapy improves renal function in persons with low CD4 cell counts and chronic kidney disease // AIDS. – 2008. – 22(4). – p 481-487.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S
əhiyy ə Nazirliyinin İctimai S əhi
yy ə v
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 84
36.
Kitahata M.M, et al. Effect of early versus deferred antiretroviral therapy for HIV on survival // New England Journal of Medicine. – 2009. - 360(18). – p 1815-1826. 37.
in Denmark, 1995-2005 // Annals of Internal Medicine. – 2007. – 146(2). – p 87-95. 38.
longitudinal study in the era of highly active antiretroviral therapy // American Journal of Epidemiology. – 2006. – 163(5). – p 412-420. 39.
immunodeficiency virus type 1 RNA to assess the clinical benefit of antiretroviral therapy // Journal of Infectious Diseases. – 1998. – 177(1). – p 40-47. 40.
Mathers B.M, et al. HIV prevention, treatment, and care services for people who inject drugs: a systematic review of global, regional, and national coverage // Lancet. – 2010. – 375(9719). – p 1014- 1028. 41.
Mallal S, et al. HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir // New England Journal of Medicine. – 2008. - 358(6). –p 568-579. 42.
Gamma Release Assays to detect Mycobacterium tuberculosis infection - United States, 2010: Morbidity and Mortality Weekly Report Recommendations and Reports. – United States, 2010. – 59(RR-5). – p 1-25. 43.
HIV-1 and rapid progression to AIDS: a case report // Lancet. – 2005. – 365(9464). – p 1031-1018. 44.
the era of combination antiretroviral therapy // AIDS. – 2009. – 23(13). – p 1743-1753. 45.
kidney epithelium of patients with HIV-associated nephropathy // Nature Medicine. – 2002. – 8(5). – p 522-526. 46.
prognostic markers of HIV-1 infection // Annals of Internal Medicine. – 1997. – 126(12). – p 946-954.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 85
47.
Mocroft A, et al. Changing patterns of mortality across Europe in patients infected with HIV-1 / EuroSIDA Study Group // Lancet. – 1998. – 352(9142). – p 1725-1730. 48.
human immunodeficiency virus type 1 in women treated with zidovudine. Pediatric AIDS Clinical Trials Group Study 185 Team // New England Journal of Medicine. – 1999. - 341(6). – p 385-393. 49.
Montaner J.S, et al. Expanded highly active antiretroviral therapy coverage among HIV-positive drug users to improve individual and public health outcomes // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2010. – 55( Suppl 1). – p 5-9. 50.
Mocroft A, et al. Serious fatal and nonfatal non-AIDS-defining illnesses in Europe // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2010. - 55(2). – p 262-270. 51.
from AIDS-defining and non-AIDS- defining malignancies // AIDS. – 2008. – 22(16). – p 2143-2153. 52.
in efficacy trials of antiretroviral drugs // AIDS. – 1999. – 13(7). – p 797-804. 53.
uninfected individuals: a population- based cohort study // Clinical Infectious Diseases. – 2007. – 44(12). – p 1625-1631. 54.
patients with asymptomatic HIV infection and CD4 cell count >350 x 10(6) /l // AIDS. – 2002. – 16(10). – p 1371-1381. 55.
with advanced human immunodeficiency virus infection / HIV Outpatient Study Investigators // New England Journal of Medicine. – 1998. – 338(13). – p 853 - 60. 56.
Palella F. J, et al. Survival benefit of initiating antiretroviral therapy in HIV-infected persons in different CD4+ cell strata // Annals of Internal Medicine. – 2003. – 138(8). – p 620-626. 57.
started? // BMJ. – 2007. – 334(7584). – p 76- 78. 58.
Phillips A.N, et al. Ongoing changes in HIV RNA levels during untreated HIV infection: implications for CD4 cell count depletion // AIDS. – 2010. – 24(10). – p 1561-1567.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 86
59.
Phillips A.N, Neaton J, Lundgren J.D. The role of HIV in serious diseases other than AIDS // AIDS. – 2008. - 22(18). – p 2409-2418. 60.
Phillips A.N, et al. Interruption of antiretroviral therapy and risk of cardiovascular disease in persons with HIV-1 infection: exploratory analyses from the SMART trial // Antiviral Therapy. – 2008. – 13(2). – p 177-187. 61.
Phillips A.N, et al. Viral load outcome of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor regimens for 2203 mainly antiretroviral- experienced patients // AIDS. – 2001. – 15(18). – p 2385-2395. 62.
the course of infection and the treatment success: Data from the German HIV-1 Seroconverter Study // HIV Medicineicine. – 2007. – 8(8). – p 511-519. 63.
Post F.A, Holt S.G. Recent developments in HIV and the kidney // Current Opinion in Infectious Diseases. – 2009. – 22(1). – p 43-48. 64.
Quinn T.C, et al. Viral load and heterosexual transmission of human immunodeficiency virus type 1. Rakai Project Study Group // New England Journal of Medicine. – 2000. – 342(13). – p 921-929. 65.
overall mortality of HIV-infected individuals // AIDS. – 2010. – 24(1). – p 123-137. 66.
immunodeficiency and non-acquired immunodeficiency syndrome- defining malignancies // Cancer. – 2010. – 116(22). – p 5306-5315. 67.
rate of CD4 T-cell decline in untreated HIV infection // JAMA. – 2006. – 296(12). – p 1498-1506. 68.
nervous system disease in HIV infection // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2004. – 36(3). – p 817-822. 69.
neurocognitive functioning // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2004. – 36(1). – p 562-566. 70.
positive and AIDS patients // QJM. – 1995. – 88(12). – p 899-903. 71.
Salzberger B, et al. German-Austrian recommendations for the antiretroviral therapy of HIV-infection // European Journal of Medical Research. – 2004. – 9(11). – p 491-504.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 87
72.
Schwartz E.J, et al. Highly active antiretroviral therapy and the epidemic of HIV+ end-stage renal disease // Journal of the American Society of Nephrology. – 2005. – 16(8). – p 2412-2420. 73.
(AZT) treatment of patients with AIDS and AIDS-related complex // New England Journal of Medicine. – 1988. – 319(24). – p 1573- 1578. 74.
Severe P, et al. Early versus standard antiretroviral therapy for HIV- infected adults in Haiti // New England Journal of Medicine. – 2010. - 363(3). – p 257-265. 75.
adults with AIDS encephalopathy // Science. – 1985. – 227(4683). – p 177-182. 76.
initiation of antiretroviral therapy in asymptomatic, HIV-infected, treatment-naive adults // Cochrane Database of Systematic Reviews. – 2010. – (3). 77.
Smith C. Factors associated with specific causes of death amongst HIV-positive individuals in the D:A:D Study // AIDS. – 2010. – 24(10). – p 1537-1548. 78.
abnormalities in HIV-infected patients: results from the Strategies for Management of Antiretroviral Therapy study. Journal of Electrocardiology, 2011 November. – 44(6). – p 779-785. 79.
Sterne J.A, et al. Timing of initiation of antiretroviral therapy in AIDS-free HIV-1-infected patients: a collaborative analysis of 18 HIV cohort studies // Lancet. – 2009. – 373(9672). – p 1352-1363. 80.
infection // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. – 2005. – 38(2). – p 115-123. 81.
highly active antiretroviral therapy among human immunodeficiency virus-infected patients who achieve durable virologic suppression: longer follow-up of an observational cohort study // Journal ofInfectious Diseases. – 2003. – 188(11). – p 1659- 1665. 82.
Thio C.L, et al. HIV-1, hepatitis B virus, and risk of liver-related mortality in the Multicenter Cohort Study (MACS) // Lancet. – 2002. – 360(9349). – p 1921-1926.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı r. 88
83.
Urbina A, Jones K. Crystal methamphetamine, its analogues, and HIV infection: medical and psychiatric aspects of a new epidemic // Clinical Infectious Diseases. – 2004. – 38(6). – p 890-899. 84.
stabilizing in Europe // Journal of Infectious Diseases. - 2009. – 200(10). – p 1503-1508. 85.
results in suppression of the seminal shedding of HIV / The Swiss HIV Cohort Study // AIDS. – 2000. – 14(2). – p 117-121. 86.
resistance among drug-naive HIV-1- infected persons in 10 US cities // Journal of Infectious Diseases. – 2004. – 189(12). – p 2174- 2180. 87.
Weber R, et al. Liver-related deaths in persons infected with the human immunodeficiency virus: the D:A:D study // Archives of Internal Medicine. – 2006. – 166(15). – p 1632-1641. 88.
associated mutations and HIV-1 subtypes in new HIV-1 diagnoses, U.S. – 2006 // AIDS. – 2010. – (8). – p 1203-1212. 89.
practitioners, physician assistants, and physicians // Annals of Internal Medicine. – 2005. – 143(10). – p 729-736. 90.
drug users with HIV infection: a review of barriers and ways forward // Lancet. – 2010. – 376(9738). – p 355-366.
Klinik protokol Az ərbaycan Respublikas ı S əhiyy
ə Nazirliyinin İctimai S əhi yy
ə İslahatlar M ərk əzind
ə haz ırlanm
ış dı
Document Outline
Yüklə 1,1 Mb. Dostları ilə paylaş:
|