Cədvəl 2. Peqinterferonun dozasının aşağı salınması və ya
onun tətbiqinin dayandırılması
Laborator
göstəricilər
İstehsalçının təlimatda göstərilmiş tövsiyələri
Leykositlər
< 1,5 × 10
9
/l
Alfa-peqinterferon dozasının aşağı salınması
və leykositlərin miqdarının təkrar təyini
< 1 × 10
9
/l
Leykosit miqdarının bərpasınadək alfa-
peqinterferon təyininin dayandırılması
Neytrofillərin
mütləq sayı
< 0,75 × 10
9
/l
Alfa-2a peqinterferon: dozanın həftədə 135
mkq-dək aşağı salınması və neytrofillərin
miqdarının təkrar müəyyən olunması və/və ya
qranulositar koloniya stimuləedici faktorun
təyini
Alfa-2b peqinterferon: dozanın aşağı salınması
və neytrofillərin miqdarının təkrar müəyyən
olunması və/ və ya qranulositar koloniya
stimuleədici faktorun təyini
< 0,50 × 10
9
/l
Neytrofillərin miqdarı bərpa olanadək alfa-
peqinterferon təyininin təxirə salınması
Trombositlər
< 50 × 10
9
/l
Alfa-peqinterferon – dozanın 50% aşağı
salınması və trombositlərin miqdarının təkrar
müəyyən olunması
< 35 × 10
9
/l
Trombosit miqdarının bərpasınadək alfa-
peqinterferon təyininin dayandırılması. Bu
zaman trombositlərin miqdarını tez-tez
yoxlamaq, həmçinin qanaxma və ya hematoma
simptomlarını ciddi nəzarət altında saxlamaq
lazımdır
Klinik protokol Azərbaycan Respublikası Səhiyyə Nazirliyinin
İctimai Səhiyyə və İslahatlar Mərkəzində hazırlanmışdır.
| 
