Microsoft Word Materiallar Full

НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ КОНТРОЛЯ И ОПТИМИЗАЦИИ 

ЭЛЕКТРОКИНЕТИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ОЧИЩЕНИЯ  

ПОЧВЫ ОТ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ 

 

С.O.МАМЕДОВА

 

Азербайджанская Государственная Нефтяная Академия 

 

Целью  настоящей  статьи  является  исследование  возможности  оптимального  динамического  изменения 

питающего  напряжения  или  приложенного  градиента  напряжения  в  пространстве  анод – катод  для  достижения 

максимальной скорости процесса очистки почвы от тяжелых металлов. 

Как указывается в  работе [1] электрохимическое удаление  загрязнителей из  почвы  происходит под влиянием 

следующих  процессов:  движение  катионов  вместе  с  электроосмотическим  фильтратом;  движение  ионов  в 

результате  электромиграции  и  электролиза;  движение  заряженных  частиц  загрязнителя  под  воздействием 

электрофореза и т.д. 

При этом фактическая наблюдаемая линейная скорость катионов за интервал времени 

1

2

t

t

t







 

определяется 

как 

     

 

 

1

2

5

,

0

0

5

,

0

0

1

2

t

t

dx

C

dx

C

C

J

t

t

wc







































,     (1) 

 

где 

wc

J

-  средняя  объемная  плотность  электрокинетического  потока  катионов  загрязнителей  в  интервале 

1

2

t

t

t







,  через  площадь 

c

c

wc

m

S

t

m

J

S

;

;







-  масса  катионов; C- концентрация  катионов; 

s

s

c

m

m

m

C

;



-  масса 

твердой фазы почвы. 

---

II INTERNATIONAL SCIENTIFIC CONFERENCE OF YOUNG RESEARCHERS 

117 

 Qafqaz University                         

          18-19 April 2014, Baku, Azerbaijan 

С  целью  повышения  скорости 



 рассмотрен  вопрос  о  возможности  динамического  управления  градиентом 

напряжения  и  определении  закономерности  изменения  во  времени  приложенного  между  анодом  и  катодом 

напряжения 

U

. 

Для  нахождения  оптимального  порядка  динамического  временного  изменения  межэлектродного  тока 

рассмотрен  процесс  выноса  катионов  в  двух  дискретных  моментах 

1

t

 и 

2

t

.  При  этом,  в  первом  приближении 

допускается,  что  объем  выносимого  из  почвы  загрязнителя  прямо  пропорциональен  величине  межэлектродного 

тока. В этом случае линейную скорость катионов можно вычислить по следующей формуле 

     

 

 

   

   

1

2

5

,

0

0

1

1

5

,

0

0

2

2

t

t

dx

t

J

t

C

dx

t

J

t

C

















,   (2) 

где 

 

t

J

- функция изменения межэлектродного тока во времени. 

  Приняв функции 

 

t

C

 и 

 

t

J

 в качестве монотонных функций в первом приближении представим их в виде 

разложения в ряд Тейлора и оставим первые два члена ряда 

     

 

 

 

   





1

2

1

2

t

t

C

t

C

t

C

t









,  

 

(3) 

     

 

 

 

   





1

2

1

2

t

t

J

t

J

t

J

t









.  

 

(4) 

  С учетом выражений (2) – (4) имеем 

     

 

 





 





   

1

2

5

,

0

0

1

1

1

5

,

0

0

1

t

t

dx

t

J

t

C

t

J

t

CJ

t

C

t

C

t

t



























. (6) 

Проведем  логический  анализ  выражения (6). Очевидно,  что  C

t

  является  отрицательной  величиной. 

Следовательно, для  достижения большего значения 



 величина тока J(t

1

) должна быть малой. С другой стороны, 

очевидно,  что 

 

1

t

C

 является  положительной  величиной  и  для  достижения  большей  величины 



 производная 

t

J 

 

должна быть положительной и достаточной большой. Таким образом, проведенный логический анализ показывает, 

что для достижения высокой скорости очищения загрязнителя почвы следует применить возрастающее во времени 

межэлектродное напряжение. Указанный вывод позволяет повысить  эффективность электрокинетической очистки 

грунта от тяжелых металлов. 

 

 

 

ИССЛЕДОВАНИЕ БИНАРНЫХ ВАНАДИЙ СОДЕРЖАЩИХ ОКСИДНЫХ СИСТЕМ 

МЕТОДОМ УФ-СПЕКТРОСКОПИИ 

 

Махира АЛИЕВА  

Азербайджанская Государственная Нефтяная Академия 

[e-mail] 

 

Известно,  что  в  состав  многих  промышленно-важных  каталитических  систем  входят  атомы  ванадия,  молиб-

дена, вольфрама и олова. Эти катализаторы проявляют высокую активность в реакциях дегидрирования i-C

3

H

7

OH, 

разложения  муравьиной  кислоты,  гидрирования  дивинила  в  бутилен  и  окисления  бутиленов  в  малеиновый 

ангидрид. 

Модифицирование  катализаторов  и  создание  новых,  более  эффективных  каталитических  систем  является 

проблемой  первостепенной  важности.  Это  можно  достичь  целенаправленным  изменением  физико-химических 

свойств  катализаторов.  В  этой  связи  большое  значение  имеет  изучение  поверхностных  свойств  катализаторов 

различными спектроскопическими методами. В данной работе приведены результаты спектрального исследования 

валентного и координационного состояния ионов ванадия, молибдена и вольфрама в составе бинарных оксидных 

систем. 

Исследованные  катализаторы  были  приготовлены  методом  соосаждения  из  водных  растворов  соответствую-

щих  солей.  Полученный  маточный  раствор  выпаривали  и  высушивали  при 100-120

С,  затем  разлагали  при 200-

250

С до полного выделения оксидов азота, после чего прокаливали при 550С в течение 10 часов.  

Электронные спектры диффузного отражения в области 50000-10000 см

-1

 сняты на спектрометре “SpecordM40”. 

Спектр  оксида  ванадия  характерен  для  систем,  содержащих  ионы  V

5+

  в  фазе  V

2

O

5

.  На  это  указывает  также 

светло - коричневая окраска образца. Ионы V

5+

 имеют конфигурацию 3d° и за неимением d-электронов, в спектре 

---