Charleroi X

Informations supplémentaires sur les populations particulières Personnes âgées Aucun 

ajustement de dose n’est demandé lors du traitement des patients âgés. 

Insuffi sants hépatiques et/ou rénaux En l’absence d’études réalisées chez des patients insuffi sants 

hépatiques et/ou rénaux, aucun ajustement de la posologie ne peut être proposé (voir rubrique 4.4) 

Enfants et adolescents La glucosamine ne doit pas être utilisée chez les 

enfants et les adolescents de moins de 18 ans (voir rubrique 4.4). 

4.3 Contre-indications Hypersensibilité connue à la glucosamine ou à l’un des excipients. Donacom ne doit 

pas être donné à des patients allergiques aux crustacés puisque son principe actif est obtenu à partir de crustacés. 

4.4 Mises en garde spéciales et précautions d’emploi 

Un médecin doit être consulté pour exclure des pathologies articulaires pour lesquelles un autre traitement serait envisageable. Une attention particulière est à prendre en 

compte lors du traitement de patients diabétiques. Un suivi attentif de la glycémie peut être nécessaire au début du traitement. Aucune étude spécifi que n’a été menée chez des 

patients présentant une insuffi sance rénale ou hépatique. Les profi ls toxicologique et pharmacocinétique du produit n’indiquent pas de limitations chez ces patients. Cependant, 

Donacom doit être administré sous surveillance médicale chez les patients atteints d’insuffi sance hépatique ou rénale sévère. La glucosamine n’est pas recommandée chez 

les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans car sa sécurité d’emploi et son effi cacité n’ont pas été établies. Chez les patients asthmatiques, le produit doit être utilisé 

avec précaution étant donné que ces patients pourraient être plus susceptibles de développer une réaction allergique à la glucosamine avec une exacerbation éventuelle 

des symptômes. Ce médicament contient 2028,5 mg de sorbitol par dose. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant de rares problèmes héréditaires 

d’intolérance au fructose. Donacom contient de l’aspartame, une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les sujets atteints de phénylcétonurie. Ce médicament 

contient 6,57 mmol de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.