1. Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется: а периферическим парезом ног



Yüklə 54 Kb.
tarix07.01.2017
ölçüsü54 Kb.
1. Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется:

а) периферическим парезом ног

б) центральным монопарезом руки

+в) периферическим парезом проксимального отдела руки

г) периферическим парезом дистального отдела руки

2. Акушерский парез типа Дежерин-Клюмпке характеризуется:

а) центральным монопарезом ноги

б) центральным монопарезом руки

в) периферическим парезом проксимального отдела руки

+г) периферическим парезом дистального отдела руки

3. При акушерском парезе Дюшена-Эрба повреждаются спинномозговые корешки или нервы плечевого сплетения, соответствующиесегментарному уровню:

а) С1-С4


+б) С5-С6

в) C7-Th1

г) Th2- Th6

4. Развитие синдрома Уотерхауса-Фридериксена (острой надпочечниковой недостаточности) характерно для тяжелого течения:

а) стафилококкового менингита

б) пневмококкового менингита

в) менингита, вызванного вирусом Коксаки

+г) менингококкцемии

5. Решающее значение в диагностике менингита имеет:

а) острое начало заболевания с повышения температуры

б) острое начало с менингеальным синдромом

+в) изменение спинномозговой жидкости

г) присоединение синдрома инфекционно-токсического шока

д) признаки застоя на глазном дне

6. Серозный менингит может быть вызван:

а) гемофильной палочкой Афанасьева-Пффейфера

б) пневмококком

+в) микобактерией туберкулеза

7. Значительное снижение уровня сахара в спинномозговой жидкости (до 0,1 г/л) характерно для менингита, вызванного:

а) вирусами гриппа

б) пневмококком

в) вирусом паротита

+г) туберкулезной палочкой

8. Острый некротический энцефалит вызывает вирус:

а) Кокксаки

+б) простого герпеса

в) кори

г) паротита



9. Для хронической стадии эпидемического энцефалита наиболее характерным является синдром:

а) гиперкинетический

б) гиперсомнически-офтальмоплегический

+в) паркинсонизм

10. Нарушение походки при полинейропатии обусловлено

а) нижним спастическим парапарезом

б) мозжечковой атаксией

в) экстрапирамидной ригидностью

+г) периферическим парезом стоп

11. При наличии менингеального синдрома после черепно-мозговой травмы у детей необходима:

а) электроэнцефалография

б) биохимическое исследование крови

в) определение остроты зрения и исследование глазного дна

+г) спинномозговая пункция

д) рентгенография черепа

12. Клинические проявления травматического субарахноидального кровоизлияния обычно развиваются у детей:

а) подостро

б) после «светлого промежутка»

в) волнообразно

+г) остро

д) начальный период асимптомен

13. При переломе основания черепа у детей часто возникает:

а) эпидуральная гематома

б) субарахноидальное кровоизлияние

в) субдуральная гематома

г) гемипарез

+д) ликворея

14. Проникающей называют черепно-мозговую травму при:

а) ушибленной травме мягких тканей

б) повреждение апоневроза

в) переломе костей свода черепа

+г) повреждение твердой мозговой оболочки

15. К открытой черепно-мозговой травме относят травму:

а) с ушибленной раной мягких тканей без повреждения апоневроза

+б) с повреждением апоневроза

в) с переломом костей свода черепа

г) с переломом костей основания черепа без ликвореи

16. При опухоли височной доли определить сторону поражения позволяет:

а) генерализованные тонико-клонические судороги

б) абсансы

в) зрительные галлюцинации

+г) верхнеквадрантная гомонимная гемианопсия

17. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией:

а) в подкорковых узлах

б) в спинном мозге

в) в полушариях мозга

+г) в стволе мозга

д) в мозжечке

18. Пятна «кофе с молоком» представляют собой участки гиперпигментции, встречающиеся при:

а) туберозном склерозе

+б) нейрофиброматозе

в) рассеянном склерозе

г) синдроме Стерджа-Вебера

д) атаксии-телеангиэктазии

19. При болезни двигательного нейрона у новорожденных отмечаются:

а) судороги

+б) гипотония

в) брадикардия

г) рефлекс Моро

д) spina bifida

20. Отмена антиэпилептических препаратов осуществляется:

а) через год клинической ремиссии с нормализацией ЭЭГ

б) через 2 года клинической ремиссии

+в) через 3 года клинической ремиссии

г) через 5 лет клинической ремиссии

21. Тип наследования при прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна:

а) аутосомно-доминантный

б) аутосомно-рецессивный

+в) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой

г) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой

22. Снижение скорости проведения импульса по нерву характерно для:

а) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

б) митохондриальной патологии

+в) невральной амиотрофии

г) спинальной амиотрофии

23. «Ритм частокола» при электромиографическом исследовании типичен для:

+а) спинальной амиотрофии

б) прогрессирующей мышечной дистрофии

в) невральной амиотрофии

г) детского церебрального паралича

24. Кардиомиопатия чаще наблюдается при:

а) спинальной амиотрофии

+б) прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна

в) невральной амиотрофии

25. Для периферического пареза мимической мускулатуры в клинической картине характерны:

+а) сглаженность носогубной складки

б) отек и гиперемия лица

+в) опущение угла рта

+г) глазная щель на стороне поражения полностью не смыкается

д) светобоязнь

26. Диагностика рассеянного склероза основывается на следующих симптомах:

а) повторные эпизоды клонико-тонических припадков

+б) повышение содержания гамма-глобулина в ликворе

+в) неврологическая картина многоочаговой демиелинизации

+г) повторные случаи неврита зрительных нервов

+д) императивные позывы на мочеиспускание

27. Триада Шарко при рассеянном склерозе включает:

+а) нистагм

+б) скандированную речь

в) гипотонию мышц

+г) интенционный тремор

28. Двигательные и чувствительные нарушения при остром рассеянном энцефаломиелите обусловлены поражением:

+а) головного мозга

+б) спинного мозга

+в) корешков и периферических нервов

г) морфологическими изменениями мышечных волокон

29. Для опухоли мозжечка характерны

+а) адиадохокинез

б) моторная афазия

+в) нистагм

г) астереогноз

+д) атаксия

30. К супратенториальным опухолям относятся:

+а) опухоль лобной доли

б) опухоль мозжечка

+в) опухоль гипофиза

+г) опухоль височной доли

31. При опухолях лобной доли возникают:

а) сенсорная афазия

+б) моторная афазия

+в) лобная атаксия

+г) синдром Фостера-Кеннеди

+д) эпилептические припадки (адверсивные)

32. При врожденной краснухе у ребенка можно обнаружить:

+а) катаракту

+б) пигментную ретинопатию

+в) глаукому

г) саблевидные голени

+д) врожденный порок головного мозга

33. Для гиперкинетической формы детского церебрального паралича характерно наличие:

+а) атетоза

+б) хореического гиперкинеза

+в) торсионной дистонии

+г) хореоатетоза

д) интенционного тремора

34. Детский церебральный паралич в первые месяцы жизни может быть заподозрен на основании:

+а) факторов риска по течению беременности и родам

+б) патологической постуральной активности

+в) четкой задержки в двигательном и психическом развитии

+г) нарушений мышечного тонуса

д) патологического прироста окружности головы

35. Наиболее постоянными симптомами при эпидуральной гематоме являются:

+а) расширение зрачка на стороне гематомы

б) расширение зрачка на противоположной стороне

в) гемипарез на стороне гематомы

+г) гемипарез на противоположной стороне

36. К идиопатической эпилепсии относятся:

+а) роландическая эпилепсия

+б) детская абсансная эпилепсия

+в) височная эпилепсия

г) эпилепсия Кожевникова

37. Диагностическими критериями синдрома Веста являются:

а) приступы падения

б) парциальные приступы

+в) инфантильные спазмы

+г) гипсаритмия на ЭЭГ

38. Наиболее характерные приступы при роландической эпилепсии:

+а) гемифациальные

+б) брахиофациальные

в) абсансы

г) сложные парциальные

39. Для вертебробазилярной недостаточности характерно наличие:

+а) дизартрии

б) афазии

+в) расстройства зрения

+г) нарушения статики и походки

40. Для нарушения кровообращения в бассейне передней мозговой артерии характерно:

+а) моноплегия или монопарез ноги

б) гемианопсия

в) зрительные агнозии

+г) расстройство психики

+д) недержание мочи

41. Для нарушения кровообращения в бассейне средней мозговой артерии характерно:

+а) гемиплегия или гемипарез

б) моноплегия или монопарез ноги

+в) моноплегия или монопарез руки

+г) моторная афазия

+д) астереогноз

42. Для острого периода геморрагического инсульта характерно:

+а) внезапное начало

+б) днем, после физического или психического напряжения

в) быстрое развитие очаговых симптомов

г) предвестники

+д) коматозное состояние

43. Для мигрени характерно:

+а) случаи мигрени у других членов семьи

+б) односторонняя локализация головной боли

+в) пульсирующая головная боль

+г) периодичность возникновения

д) ухудшение с возрастом

44. Клиническими критериями диагностики прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна являются:

+а) слабость и атрофия мышц плечевого и тазового пояса

+б) псевдогипертрофия икроножных мышц

в) расстройство чувствительности по типу «перчаток», «носков»

г) умственная отсталость

д) фасцикулярный тремор

45. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны:

+а) мышечная слабость

б) повышение сухожильных рефлексов

+в) мышечные атрофии

+г) «утиная походка»

+д) симптом «вставания лесенкой»

46. Укажите симптомы, характерные для невральной амиотрофии:

+а) атрофии мышц дистальных отделов конечностей

б) повышение тонуса мышц по типу «зубчатого колеса»

в) фасцикулярные подергивания мышц

+г) нарушения чувствительности по периферическому типу

47. Спинальная амиотрофия детского возраста 1 типа (Верднига-Гоффмана) характеризуется:

+а) диффузной мышечной гипотонией

+б) бульварными нарушениями

в) дебютом заболевания после 3 лет

+г) фасцикулярными подергиваниями пальцев рук

48. Для прогрессирующей мышечной дистрофии характерны симптомы:

а) повышение механовозбудимости мышц

+б) мышечные атрофии

+в) угнетение сухожильных рефлексов

г) наличие кистевых и стопных патологических рефлексов

д) периферический тип расстройства чувствительности

49. Пренатальная зондовая диагностика проводится при подозрении на:

+а) прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна

+б) спинальную амиотрофию

в) детский церебральный паралич



г) врожденный гипотиреоз


Поделитесь с Вашими друзьями:


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©www.azkurs.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə