S. no branş adi malzeme adi



Yüklə 168.35 Kb.
səhifə1/3
tarix11.12.2016
ölçüsü168.35 Kb.
  1   2   3

S.NO

BRANŞ ADI

MALZEME ADI

TEKNİK ŞARTNAME

1

Anestezi

AĞRI İÇİN POMPA SETİ(HASTA KONTROLLÜ ANALJEZİ SİSTEMİ)PCA

1. Hasta kontrollü ağrı pompalarında çalışabilecek özellikte olmalıdır.
2. Seti intravenöz ve epidural infüzyona uygun olmalıdır.
3. Setin uç kısmı intravenöz ve epidural katater uçlarına uygun olmalıdır.
4. Set uzunluğu en az 180 cm olmalıdır.
5. Setin üzerinde anti sifon valv olmalıdır.
6. Set üzerinde hava tuzağı olmalı hava geçişine izin vermemeli
7. Setin kullanılacağı cihazın hava alarmı olmalıdır.
8. Cihazın infüzyon hız aralığı 0.1- 25 ml/saat olmalı.istemli bolus doz aralığı en az 5 dk olmalıdır.
9. Cihaz miligram, mikrogram ve mililitre cinsinden doz ayarlamasına olanak sağlamalıdır.
10. Cihazın hafızasında istem , bolus ve toplam giden hacim görülmelidir.
11. Cihaz hem pil hem elektrikle çalışmalı (cihaz pilleri şarj edilebilir olmalı ve her cihazla birlikte yedek bir pil ve bu pillerin şarjına uygun bir şarj aleti verilmelidir).
12. Her cihaz için cihaza ve ilaç haznesine dışarıdan müdahaleyi engelleyecek kilitli 1 (bir) adet askılı koruma kabı verilmelidir.
13. Seruma giren kısmı keskin ve girerken kırılmayacak kadar dayanıklı olmalıdır.
14. Setleri sağlayacak olan firma her 50 set için 1 adet cihaz vermek zorundadır. Cihazlar setler bitene kadar hastanede kullanılacaktır.
15. Arızalı olan pompalar firma tarafından 24 saat içerisinde değiştirilecektir.
16. Setler steril tek tek paketler içerisinde olmalıdır.

2

Anestezi

AİRWAY NO:0

1. Anatomik kıvrımlı olmalıdır.
2. Renk kodları olmalıdır.
3. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalıdır.
4. Aspirasyon kateteri geçişine uygun ısırma bloğu olmalıdır.
5. Dişleri hasardan koruyan esnek yapıya sahip olmalıdır.
6. Tekli steril paketlerde olmalıdır.
7. Hastanenin ihtiyacına göre istendiğinde numaralar arası değişiklik yapılabilmelidir.

3

Anestezi

AİRWAY NO:00

4

Anestezi

AİRWAY NO:000

5

Anestezi

AİRWAY NO:1 MOR

6

Anestezi

AİRWAY NO:2 BEYAZ

7

Anestezi

AİRWAY NO:3 YESIL

8

Anestezi

AİRWAY NO:4 SARI

9

Anestezi

AİRWAY NO:5 KIRMIZI

10

Anestezi

AMBU (ERİŞKİN) REUSABLE

1. Cihaz çok kullanımlık olmalı.
2. 1 Adet cihaz ana torbası, 1 Adet oksijen rezervuar balonu, 1 Adet oksijen rezervuar valfi, 2 Adet yetişkin maske (1 adet no:5 ve 1 adet no:4 veya 3).
3. Cihaz ana torbası, çift torbalı yapıda ve medikal silikon olmalı, verilen hava basıncını limitleyici yapıda olup uygulamadan sonra eski haline kısa sürede dönebilmelidir.
4. Balonun gel-git hacmi ortalama 1300 ml, O2 Rezervuar hacmi ortalama 1500 ml olmalıdır.
5. Hasta sekresyonlarının cihaz ana torbası içine kaçmasını engelleyen ve torba girişinde bulunan sökülüp takılabilecek sekresyon koruyucu ve boşaltıcı aparata sahip olmalıdır. Tek yönlü güvenlik valfi‘ne sahip olmalıdır.
6. Kapalı tip oksijen rezervuar balonu cihazın arkasına yerlestirilmiş ve istenildiğinde sökülüp temizlenebilecek yapıda olmalıdır.
7. Maske bağlantı konektörü 360 derece dönen bir yapıda olmalıdır.
8. Cihazın maskesi hasta sekresyonların görülebilmesi için şeffaf, sert ve yüze tam oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalı, hava yastıklı ve şişirme valfine sahip olmalıdır.
9. Cihazın tüm parçaları 134 C° de buhar otoklavında sterilize edilebilmeli, temizlenme şekli kullanma klavuzun da açıklanmış olmalıdır.
10. Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için sağlam bir taşıma çantası bulunmalıdır.

11

Anestezi

AMBU (PEDİATRİK) REUSABLE

1. Isı ve yoğun gaz ile steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra balon-maskede olumsuz değişiklik olmamalıdır.
2. O2 bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuarı torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalıdır.
3. 2 adet silikon ağız maskesi ve yedeği bulunmalıdır.
4. Balon-maske kullanımı teknik özellikleri ve saklama koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalıdır.
5. Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalıdır.
6. Silikondan yapılmış olmalı, çok sert ve yumuşak olmamalıdır.
7. Ek oksijen verilmediği hallerde rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmelidir.
8. Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalıdır.
9. Bağlantı yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmelidir.
10. Balon-maske ve diğer parçalar bir ambalaj içerisinde olmalıdır.
11. Basınç kapasitesi 30±5cm H20 olmalıdır.
12. Basınç 30cm H2O’yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalıdır.
13. Ambu balon kapasitesi 250ml(±10) olmalıdır.
14. Rezervuar torbası kolay yırtılmamalıdır.
15. Rezervuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalı ve temizliği için çıkarılabilir olmalıdır.
16. Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalıdır.
17. Tüm ekipmanın kolayca taşınabilmesi için sağlam bir taşıma çantası bulunmalıdır.
18. Cihaz çok kullanımlık olmalı.

12

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:0

1. Şeffaf olmalıdır.
2. Şişrilebilen hava yastığı olmalıdır.
3. Ölü hava boşluğu minimum olmalıdır.
4. Yüze tam uyumlu olmalıdır.
5. Yüze temas etmeyen üst yüzeyi sağlam, bükülmeyen şeffaf materyalden olmalıdır
6. Talep eden Hastanelerdeki Ansetezi ve ventilatör solunum devrelerine uyumlu olmalıdır.
7. 1 ve 2 numaralı maskeler özel kokulu olabilir. ( Çam , çilek v.b. )
8. Tekli paketlerde olmalıdır.

13

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:1

14

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:2

15

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:3

16

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:4

17

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:5

18

Anestezi

ANESTEZİ YÜZ MASKESİ DİSPOSABLE NO:6

19

Anestezi

ARTER KANÜLÜ KİLİTLENEBİLİR NO:20

1. Branül tekniği uygulanarak kullanılacaktır.
2.20 G olacak ve 45 mm’den kısa olmayacaktır.
3. Kateter kaliteli ve cilt girişinde iğne üzerinden sıyrılmayan yapıda olmalıdır.
4. Kateterin kolay tutturulabilmesi ve işlemin kolay yapılabilmesi için kanatlı kısmı olmalıdır.
5. Kateter üzerinde hava kaçmasını önleyecek ve kan örneği alınması sırasında kan akmasını önleyecek kilit sistemi bulunmalıdır.

20

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:5

1. Sonda şeffaf ve PVC’ den yapılmış olmalıdır.
2. Konnektör kısmı renkli PVC’ den yapılmış olmalıdır.
3. Sondanın uç kısmı atravmatik, ucu açık ve tam aspirasyon için 45º (±1) açı ile kesilerek yumuşatılmış olmalıdır.
4. Hastanelerde bulunan aspiratörlere rahatlıkla takılabilmeli, uygun olmayanlara da aparat temini firma tarafından yapılacaktır.
5. Sondanın uzunluğu konnektörden itibaren en az 50 cm olmalıdır.
6. Konnektör female olmalıdır.
7. Sondalar nontoksik ve apirojen olmalıdır.
8. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.
9. Sondanın ebatları; (5,6,8,10,12,14,16,18) F olmalıdır. Gerektiğinde ebat değişimi yapılabilmelidir.
10. Sondalar tek kullanımlık ve steril ambalajlarda olmalıdır.

21

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:6

22

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:8

23

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:10

24

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:12

25

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:14

26

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:16

27

Anestezi

ASPİRASYON SONDASI NO:18

28

Anestezi

BAKTESİ ISI NEM FİLTRESİ- HMEF

1. Bakteri ve virüs filtresi olmalıdır.
2. Filtrasyon etkinliğ en az virüs için %99.999, bakteri için %99.999 olmalıdır.
3. Steril ve disposable olmalıdır.
4. Ölü boşluğu 90 ml den, pediatrik olanında ölü boşluk 35 ml den az olmalıdır.
5. Hafif olmalıdır. (≤40 g), pediatrik olanlar için (≤20g) altında olmalıdır.
6. Anestezi cihazı veya invaziv, noninvaziv mekanik ventilatör standart solunum devresi veya endotrakeal tüp ajutajlarına uygun olmalıdır veya uygun hale getirmek için gerekli aparatları ile birlikte verilmelidir.
7. Filtrenin üzerinde kapnograf çıkışı olmalıdır. Hava akış rezistansı düşük olmalıdır. Teklif mektubu ekinde tüm özellikleri belgelenmelidir.
8. Tek tek paketlerde olmalıdır.

29

Anestezi

BASINÇ TRANSDUCERİ (MONİTÖR SETİ) İKİLİ

1. Set kendinden yıkama sistemli ve aynı anda iki basınç birden izlemeye olanak sağlayan 2 adet disposable transducer, 2 adet bağımsız yıkama ünitesi, aşağıda tarif edilecek miktar ve şekilde üç yollu musluklar ve 2 adet basınç hattından oluşmalıdır.
2. İki transducer yıkaması aynı serum hattından beslenmelidir. Serum bağlantısı için bir mikrodrip hazne içermeli, PVC den yapılmalı, şeffaf olmalı ve hazne ile transducer arası en az 100 cm olmalıdır.
3. Serum hatlarının üzerinde akışı ayarlamak için roller bulunmalıdır.
4. Basınç transduceri: Transducerler üzerinde basınç hattını flush etmeye yarayan flush device olmalıdır, transducer çıkışı küçük akım değişikliklerinden etkilenmemelidir. Sıfırlama ayarı kolayca yapılabilmelidir.
5. Arter hattı: Transducer, 2 adet basınç izleme (biri >100 cm, diğeri >10cm) hattından oluşmalıdır. Transducerdan sonra ve her iki basınç izleme hattı arasında arteryel olduğunu belirtecek kırmızı musluk veya kırmızı kapaklı musluk bulunmalıdır.
6. CVP hattı: Transducer, 2 adet basınç izleme (biri >100 cm, diğeri >10cm) hattından oluşmalıdır. Transducerdan sonra ve her iki basınç izleme hattı arasında venöz olduğunu belirtecek mavi musluk veya mavi kapaklı musluk bulunmalıdır.
7. Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, PVC olmalıdır.
8. Set hastaya bağlandığında devamlı olarak yeterli hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.
9. Beraberinde basınç setleri tükenene kadar, hastanelerin kliniklerinde kullanılan her monitöre, uygun bir adet transduser kablosu verilmelidir.

30

Anestezi

BASINÇ TRANSDUCERİ (MONİTÖR SETİ) TEKLİ

1. Set kendinden yıkama sistemli ve anlık basınç izlemeye olanak sağlayan 1 adet disposable transducer, 1 adet bağımsız yıkama ünitesi, aşağıda tarif edilecek miktar ve şekilde üç yollu musluklar ve 1 adet basınç hattından oluşmalıdır.
2. Transducer yıkaması serum hattından beslenmelidir. Serum bağlantısı için bir mikrodrip hazne içermeli, PVC den yapılmalı, şeffaf olmalı ve hazne ile transducer arası en az 150 cm olmalıdır.
3. Serum hattı üzerinde akışı ayarlamak için roller bulunmalıdır.
4. Basınç transduceri: Transducer üzerinde basınç hattını flush etmeye yarayan flush device olmalıdır, transducer çıkışı küçük akım değişikliklerinden etkilenmemelidir. Sıfırlama ayarı kolayca yapılabilmelidir.
5. Arteriyel basınç hattı: Transducer, 2 adet kırmızı çizgili veya arter olduğunu belirtir renkte basınç izleme (biri >100 cm, diğeri >10cm) hattından oluşmalıdır. Transducerdan sonra basınç izleme hattı arasında arteriyel olduğunu belirtecek kırmızı musluk veya kırmızı kapaklı musluk bulunmalıdır.
6. Basınç hatları kink rezistan, luer-lock uygulamalı, PVC olmalıdır.
7. Set hastaya bağlandığında devamlı olarak 3 ml/sn hızda istendiğinde bolus yıkama yapabilmelidir.
8. Beraberinde basınç setleri tükenene kadar, hastanelerin kliniklerinde kullanılan her monitöre, uygun bir adet transduser kablosu verilmelidir.

31

Anestezi

CAUDAL BLOK İĞNESİ 22 G

1. Kanül pediatrik caudal anestezi için özel üretilmiş olmalı ve ambalajında bu ibare Türkçe olarak belirtilmelidir.
2. Minimal travma için kanül ucu eğimli olmalı, bu özellik ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
3. İğne üzerinde 1 cm’lik uzunluk işaretleri olmalıdır.
4. İğne ve mandreni yüksek kaliteli paslanmaz çelikten imal olmalı ve girişim esnasında bükülmeye karşı mukavemetli olmalıdır.
5. Kanül 22 G kalınlığında, 35-50 mm uzunluğunda olmalıdır.
6. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no belirtilmelidir.

32

Anestezi

CAUDAL BLOK İĞNESİ 24 G

1. Kanül pediatrik caudal anestezi için özel üretilmiş olmalı ve ambalajında bu ibare Türkçe olarak belirtilmelidir.
2. Minimal travma için kanül ucu eğimli olmalı, bu özellik ambalaj üzerinde belirtilmelidir.
3. İğne üzerinde 1 cm’lik uzunluk işaretleri olmalıdır.
4. İğne ve mandreni yüksek kaliteli paslanmaz çelikten imal olmalı ve girişim esnasında bükülmeye karşı mukavemetli olmalıdır.
5. Kanül 24 G kalınlığında, 35-50 mm uzunluğunda olmalıdır.
6. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no belirtilmelidir.

33

Anestezi

DİSPOSABLE KAN TORBASI MANŞONU 1000CC

1. Hastaya hızlı bir şekilde kan ve sıvı infüze edilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır.
2. IV kutup halkasına uyumlu olmalıdır.
3. Serum askısına asılması için torbanın üst bölümünde kancası olmalıdır.
4. Serum torbalarının basınç torbasına asılabilmesi için basınç torbasının iç bölümünde bir kanca olmalıdır.
5. Sıvı seviyeleri balon materyali sayesinde izlenebilir ve bu materyal aynı zamanda sıvı torbasında kopma olması durumunda sıvı kalkanı olarak görev yapmalıdır.
6. Güçlü, kıvrılmaz, kırılmaz ve esnek yapıda bir hortumu olmalıdır.
7. Ürünün şişirme balonu üzerinde geleneksel dişli ile hava kontrolü bulunmalıdır.
8. Ürün tek el ile şişirilip söndürülebilmelidir.
9. Kalibrasyon sertifikalı yanlışsız ölçüm yapabilen manometresi olmalıdır.
10. Basıncı ölçen manometre göstergesi 0-300mmHg değerleri arasında olmalıdır.
11. Kan torbasının 1000 ml torba serumu alacak büyüklükte boyut seçenekleri olmalıdır.
12. Kan Torbasının torbasının ön tarafı içine serum konduğunda gözükecek şekilde şeffaf olmalıdır.
13. Ürünler tek tek paketlenmiş (disposable) olmalıdır.

34

Anestezi

DİSPOSABLE KAN TORBASI MANŞONU 500CC

1. Hastaya hızlı bir şekilde kan ve sıvı infüze edilmek amacı için tasarlanmış olmalıdır.
2. IV kutup halkasına uyumlu olmalıdır.
3. Serum askısına asılması için torbanın üst bölümünde kancası olmalıdır.
4. Serum torbalarının basınç torbasına asılabilmesi için basınç torbasının iç bölümünde bir kanca olmalıdır.
5. Sıvı seviyeleri balon materyali sayesinde izlenebilir ve bu materyal aynı zamanda sıvı torbasında kopma olması durumunda sıvı kalkanı olarak görev yapmalıdır.
6. Güçlü, kıvrılmaz, kırılmaz ve esnek yapıda bir hortumu olmalıdır.
7. Ürünün şişirme balonu üzerinde geleneksel dişli ile hava kontrolü bulunmalıdır.
8. Ürün tek el ile şişirilip söndürülebilmelidir.
9. Kalibrasyon sertifikalı yanlışsız ölçüm yapabilen manometresi olmalıdır.
10. Basıncı ölçen manometre göstergesi 0-300mmHg değerleri arasında olmalıdır.
11. Kan torbasının 500 ml torba serumu alacak büyüklükte boyut seçenekleri olmalıdır.
12. Kan Torbasının torbasının ön tarafı içine serum konduğunda gözükecek şekilde şeffaf olmalıdır.
13. Ürünler tek tek paketlenmiş (disposable) olmalıdır.

35

Anestezi

ELASTROMERİK İNFUZYON POMPA SETİ 7 GUNLUK

1. Elastik membranlı haznesi olmalıdır. İç yüzey biyolojik olarak uyumlu silikon olmalıdır.
2. Pompa yumuşak dış kılıfa sahip olmalıdır. Lateks içermemelidir.
3. Hastanın yaşam kalitesini arttıracak şekilde kolay taşınabilir olmalıdır. Taşıma aparatı beraberinde verilmelidir.
4. Line üzerinde elastomerik pompaya yakın bölümde 1.2 µ partikül ve 0,02 µ hava filtresi olmalıdır.
5. Line üzerinde hastaya yakın bölümde akım düzenleyicisi olmalıdır.
6. Klempli olmalıdır.
7. Tek yönlü ve tek elle kullanılabilen kapaklı dolum valfi olmalıdır .
8. Ürün saatte 2 ml verecek ve en az 150 saat solusyon verme kapasitesinde olmalıdır.
9. Tek kullanımlık olmalıdır.
10. Az ya da çok doldurulabilme olanağı olup aynı pompa farklı ilaç protokolleri için kullanılabilir olmalıdır.

36

Anestezi

ELASTROMETRİK İNFUZYON POMPA SETİ 2 GUNLUK

1. Elastik membranlı haznesi olmalıdır. İç yüzey biyolojik olarak uyumlu silikon olmalıdır.
2. Pompa yumuşak dış kılıfa sahip olmalıdır. Lateks içermemelidir.
3. Hastanın yaşam kalitesini arttıracak şekilde kolay taşınabilir olmalıdır. Taşıma aparatı beraberinde verilmelidir.
4. Line üzerinde elastomerik pompaya yakın bölümde 1.2 µ partikül ve 0,02 µ hava filtresi olmalıdır.
5. Line üzerinde hastaya yakın bölümde akım düzenleyicisi olmalıdır.
6. Klempli olmalıdır.
7. Tek yönlü ve tek elle kullanılabilen kapaklı dolum valfi olmalıdır.
8. Ürün saatte 4 veya 5ml verecek ve en az 48 saat solüsyon verme kapasitesinde olmalıdır.
9. Tek kullanımlık olmalıdır.
10. Az ya da çok doldurulabilme olanağı olup aynı pompa farklı ilaç protokolleri için kullanılabilir olmalıdır.

37

Anestezi

ELASTROMETRİK İNFUZYON POMPA SETİ 5 GUNLUK

1. Elastik membranlı haznesi olmalıdır. İç yüzey biyolojik olarak uyumlu silikon olmalıdır.
2. Pompa yumuşak dış kılıfa sahip olmalıdır. Lateks içermemelidir.
3. Hastanın yaşam kalitesini arttıracak şekilde kolay taşınabilir olmalıdır. Taşıma aparatı beraberinde verilmelidir.



Поделитесь с Вашими друзьями:
  1   2   3


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©www.azkurs.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə