Osnovna lista lijekova hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje
Yüklə 1,62 Mb. Pdf görüntüsü
|
|
L01X Ostali citostatici L01XA01 001 + cisplatin - - P Pliva Cisplatin boč. 10x10 mg/20 ml 22,83 228,28 L01XA01 002 + cisplatin - - P Pliva Cisplatin boč. 1x50 mg/100 ml 110,50 110,50 L01XA01 061 + cisplatin - - P Pharmacia Upjohn Cisplatin amp. 5x10 mg/20 ml 24,66 123,30 L01XA01 063 + cisplatin - - P Pharmacia Upjohn Cisplatin amp.1x50 mg/50 ml 110,50 110,50 L01XA02 001 + karboplatin - - P Pliva Carboplatin boč. 1x50 mg/5 ml 86,09 86,09 L01XA02 002 + karboplatin - - P Pliva Carboplatin boč. 1x150 mg/15 ml 171,45 171,45 L01XA02 061 + karboplatin - - P Ebewe Pharma GmbH Carboplatin Ebewe 50 mg/5 ml konc.otop.za inf. boč. 1x50 mg/5 ml 86,09 86,09 L01XA02 062 + karboplatin - - P Ebewe Pharma GmbH Carboplatin Ebewe 150 mg/15 ml konc.otop.za inf. boč. 1x150 mg/15 ml 171,45 171,45 L01XA02 072 + karboplatin - - P Pharmacia Upjohn Carboplatin amp.1x150 mg/15 ml 190,50 190,50 70 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01XA02 082 + karboplatin - - P Bristol-Myers Squibb Paraplatin amp. 1x150 mg/15 ml 190,50 190,50 L01XA03 001 + oksaliplatin80 - - P Pliva Oxaliplatin Pliva praš. za otop. za inf. boč. 1x50 mg 819,00 819,00 L01XA03 002 + oksaliplatin80 - - P Pliva Oxaliplatin Pliva praš. za otop. za inf. boč. 1x100 mg 1.606,50 1.606,50 L01XA03 061 + oksaliplatin80 - - P Aventis Pharma Ltd. i Sanofi Winthrop Industrie Eloxantin 5 mg/ml koncentrat za otop. za infuziju boč. 1x50 mg/10 ml 910,00 910,00 L01XA03 062 + oksaliplatin80 - - P Aventis Pharma Ltd. i Sanofi Winthrop Industrie Eloxantin 5 mg/ml koncentrat za otop. za infuziju boč. 1x100mg/20 ml 1.785,00 1.785,00 L01XA03 063 + oksaliplatin80 - - P Aventis Pharma Ltd. i Sanofi Winthrop Industrie Eloxantin 5 mg/ml koncentrat za otop. za infuziju boč.1x200mg/40 ml 3.213,00 3.213,00 L01XA03 071 + oksaliplatin80 - - P Ebewe Pharma Oxaliplatin Ebewe 50 mg/10 ml praš. za otop. za inf. boč.1x50 mg 844,48 844,48 L01XA03 072 + oksaliplatin80 - - P Ebewe Pharma Oxaliplatin Ebewe 100 mg/20 ml praš. za otop. za inf. boč. 1x100 mg 1.656,48 1.656,48 L01XA03 081 + oksaliplatin80 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva 50 mg/10 ml koncentrat za otop. za infuz., stakl. boč. 1x50 mg/10 ml 819,00 819,00 L01XA03 082 + oksaliplatin80 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Oxaliplatin Pliva 100 mg/20 ml koncentrat za otop. za infuz., stakl. boč. 1x100 mg/20 ml 1.606,50 1.606,50 L01XB01 151 prokarbazin - - O RSAU L01XC02 061 (*) rituksimab81 - - P F. Hoffmann-La Roche Mabthera boč. 2x100 mg/10 ml 1.788,33 3.576,66 L01XC02 062 (*) rituksimab81 - - P F. Hoffmann-La Roche Mabthera boč. 1x500 mg/50 ml 8.781,28 8.781,28 80 Indikacija: Rak debelog crijeva; metastatski rak kolorektuma: FOLFOX x 4 svaka 2 tjedna. Kontrola tumorskog odgovora prije šestog ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), do progresije. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove, na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. AU Po preporuci specijalista hematologa ili onkologa. 81 Indikacija: 1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistikemije, imunocitokemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s kemoterapijom u dozi od 375 mg/m 2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/m 2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-staničnim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno u bolesnika sa kemorezistentnim tipom B-staničnog non-Hodgkinovog limfoma niskog stupnja malignosti u kojih je imunohistokemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da stanice na sebi imaju CD20 biljeg. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. Liječenje pod 1. i 2. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje pod 3. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstv za lijekove na prijedlog specijalista internista hematologa. 71 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01XC03 061 (*) trastuzumab82 - - P F. Hoffmann-La Roche Herceptin boč. 1x150 mg 4.263,49 4.263,49 L01XC06 061 (*) cetuksimab83 - - P Industria Merck KGaA Erbitux 5 mg/ml otopina za inf., boč. 1x20 ml (5 mg/ml) 1.532,15 1.532,15 L01XC07 061 (*) bevacizumab84 - - P F. Hoffmann-La Roche Avastin konc.otop.za inf.,boč. 1x 100 mg/4 ml (25mg/ml) 2.430,24 2.430,24 L01XC07 062 (*) bevacizumab84 - - P F. Hoffmann-La Roche Avastin konc.otop.za inf.,boč. 1x 400 mg/16 ml(25mg/ml) 8.987,68 8.987,68 L01XE04 161 (*) sunitinib85 - - O Pfizer Sutent caps. 30x12,5 mg 325,81 9.774,40 L01XE04 162 (*) sunitinib85 - - O Pfizer Sutent caps. 30x25 mg 651,63 19.548,80 L01XE04 163 (*) sunitinib85 - - O Pfizer Sutent caps. 30x50 mg 1.303,25 39.097,60 L01XE05 171 (*) sorafenib86 - - O Bayer Healthcare AG Nexavar film obl.tbl. 112x200 mg 237,86 26.640,69 82 Za liječenje HER2-pozitivnog raka dojke (IHC 3+ ili CISH/FISH +) u slijedećim indikacijama: 1. Adjuvantno liječenje bolesnica s ranim stadijem raka dojke nakon provedenog primarnog liječenja (operacija, adjuvantna kemoterapija, zračenje). Liječenje se započinje u vremenu do 7 tjedana od prvog dana zadnjeg ciklusa adjuvantne kemoterapije ili u vremenu do 6 tjedana od zadnjeg dana provedenog lokoregionalnog zračenja. Kriteriji za primjenu: ECOG: 0 - 1; EFLV (ejekciona frakcija lijevog ventrikla) >50%; uredni laboratorijski nalazi (KKS, AST, ALT, bilirubin); Način primjene: Početna doza je 8 mg/kg tjelesne težine, a zatim 6 mg/kg tjelesne težine u trotjednim intervalima u trajanju od godine dana. 2. Metastatski rak dojke: 2.1. prva linija kemoterapije u kombinaciji s paklitakselom. 2.2. u monoterapiji kao treća linija liječenja nakon prethodno provedene najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolest. Ranija kemoterapija morala je sadržavati antraciklin i taksan. Kriteriji za primjenu: ECOG:0-1; nepostojanje presadnica u SŽS, bolesnice bez opsežnih plućnih presadnica praćenih nedostatskom zraka, bolesnice kod kojih koštane presadnice nisu jedino sijelo proširenosti bolesti, razina bilirubina < 2x gornja granica uredne vrijednosti, razina AST, ALT <3x gornja granica uredne vrijednosti; kod kombinacija s kemoterapijom: razina neutrofila >1.5 x10 3 /mm 3 , razina trombocita >100x10/ 3 /mm 3 . Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest), uz obveznu reevaluaciju učinka nakon tri ciklusa liječenja. Liječenje pod 1. i 2.1. odobrava se iz sredstava posebno skupih lijekova, a liječenje 2.2. iz sredstava bolničkog proračuna. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 83 Indikacija: Prva linija liječenja metastatskog raka debelog crijeva koji iskazuje receptor za epidermalni čimbenik rasta (EGFR) i bez mutacije KRAS gena u kombinaciji s kemoterapijiom koji su potencijalno resektabilni i imaju metastaze ograničene na jetru. Kriteriji za primjenu: 1. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100); 2. nepostojanje presadnica u CNS-u; 3. razina bilirubina < 1,5 x gornja granica normalne vrijednosti; 4. razina AST i ALT < 5x gornja granica normalne vrijednosti; 5. razina kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti; 6. razina granulocita > 1.5x103/mm; 7. razina trombocita > 100.000/mm. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog specijalista radioterapije, specijalista radioterapije i onkologije i subspecijalista internističke onkologije. 84 Indikacija: Bevacizumab je indiciran u prvoj liniji liječenja bolesnika s metastatskim rakom debelog crijeva u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom sa ili bez irinotekana. Liječenje bevacizumabom se provodi dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija, te stabilna bolest), uz odobrenje Bolničkog povjerenstva za lijekove. Kriteriji za primjenu: 1. očekivano preživljenje > 12 mjeseci; 2. opći tjelesni status: ECOG 0-1; 3. nepostojanje CNS presadnica; 4. period od 6 tjedana između kirurškog liječenja primarnog tumora i započinjanja primjene bevacizumaba; 5. period od 3 mjeseca između radioterapije primarnog tumora i započinjanja primjene bevacizumaba ; 6. razina bilirubina <2 X gornja granica normalne vrijednosti; razina AST i ALT <5 X gornja granica normalne vrijednosti; razina kreatinina <1,5 X gornja granica normalne vrijednosti; razina granulocita >1,5 X 10 9 / L; razina trombocita >100X 10 9 /L. 85 Metastatski rak bubrega svijetlih stanica u prvoj liniji liječenja, primjenjen kao monoterapija. Kriteriji za primjenu: ECOG: 0-1, nepostojanje CNS presadnica, AST, ALT < 3x gornja granica normalne vrijednosti, klirens kreatinina ≥ 50 ml/min. Liječenje započeti s 50 mg/dan. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekova na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 72 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01XE06 161 (*) dasatinib87 - - O Bristol-Myers Squibb Sprycel 20 mg film obl.tbl. 60x20 mg 261,27 15.676,00 L01XE06 162 (*) dasatinib87 - - O Bristol-Myers Squibb Sprycel 50 mg film obl.tbl. 60x50 mg 519,13 31.147,60 L01XE06 163 (*) dasatinib87 - - O Bristol-Myers Squibb Sprycel 100 mg film obl.tbl. 30x100 mg 1.038,25 31.147,60 L01XE07 161 (*) lapatinib88 - - Glaxo Operations UK Limited Tyverb 250 mg film obl.tbl. 70x250 mg 138,29 9.680,36 L01XE08 171 (*) nilutinib89 - - O Novartis Pharma Stein AG Tasigna tvrde caps. 112x200 mg 272,35 30.503,69 L01XE09 071 (*) temsirolimus90 - - P Wyeth Lederle S.p.A. Torisel 25 mg/ml koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju staklena boč. 1x30mg /1,2 ml+staklena boč. 1x2,2 ml 6.895,61 6.895,61 L01XX01 051 (*) amsakrin - - P L01XX02 051 (*) L-asparaginaza - - P L01XX05 183 hidroksiureja - - O Bristol-Myers Squibb Litalir caps. 100x500 mg 3,73 372,97 RSAV L01XX11 051 (*) estramustin - - P L01XX11 101 estramustin - - O Pliva Estracyt caps. 40x140 mg 15,88 635,00 RSAZ L01XX17 071 (*) topotekan91 - - P GlaxoSmithKline Hycamtin lio boč. 5x4 mg 1.458,13 7.290,63 86 Indikacija: U liječenju bolesnika s uznapredovalim i metastatskim karcinomom bubrega. Kriteriji za primjenu: 1.funkcija bubrega: klirens kreatinina veći od 50 mL/min; 2.hematološki status: trombociti >100.000, neutrofili >1.500, hemoglobin >110 g/L; 4.nepostojanje CNS presadnica; 5.ECOG 0/2 status bolesnika/ce. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. 87 Za liječenje bolesnika s Philadelphia pozitivnom kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove 88 Indikacija: za liječenje bolesnika s uznapredovalim ili metastatskim rakom dojke koji pokazuje prekomjernu ekspresiju ErbB2 (HER2) kod progresije bolesti nakon ranijeg liječenja taksanima, antraciklinima i lijekom trastuzumab, a u kombinaciji s lijekom kapecitabin. Kriteriji za primjenu: 1. Uredna jetrena funkcija (povećane vrijednosti bilirubina, AST, ALT, GGT i LDH manje od 2 x iznad gornje granice uredne vrijednosti) 2. Uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens veći od 50 ml/min 3. Uredna funkcija hematopoetskog sustava (trombociti > 100 000, neutrofili > 1500,) 4. ECOG status bolesnika 0/2. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. 89 Indikacija: U terapiji liječenja kronične mijeloične leukemije u bolesnika u kojih se razvila rezistencija ili intolerancija na lijek imatinib. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove. 90 Indikacija: Metastatski karcinom bubrega (neovisno o histološkom podtipu); Kriteriji primjene: prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega, ukoliko su prisutna 3 ili više nepovoljna prognostička čimbenika (koji uključuju: 1. vrijeme od dijagnoze raka bubrega kraće od 1 godine; 2. Karnoffsky status između 60% i 70%; 3. hemoglobin niži od donje granice; 4. koncentracija kalcija viša od 2.5 mmol/L; 5. LDH >1.5x gornja granica normale; 6. prisutnost 2 ili više sijela metastaza); laboratorijski parametri: AST i ALT ≤3x gornja granica normale, bil ≤1.5x gornja granica normale, kreatinin ≥50 ml/min. Liječenje odobrava Bolničko povjerenstvo za lijekove na prijedlog internističkog onkologa ili specijalista radioterapije i onkologije. Odobrava se primjena terapije za 2 mjeseca nakon kojih se provodi provjera učinka terapije. AV Po preporuci bolničkog specijalista hematologa ili onkologa. AZ Po preporuci bolničkog specijalista urologa ili onkologa. 91 Indikacija: Topotekan je indiciran u III. liniji kemoterapije metastatskog raka jajnika nakon liječenja spojevima platine (cisplatin, karboplatin), paklitakselom i etopozidom. Liječenje topotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status 0-2; nepostojanje presadnica u CNS-u; očekivano trajanje života duže od 3 mjeseca; razina bilirubina<1.5x gornja 73 Šifra ATK Oznake Nezaštićeno ime (generičko ime)-INN DDD i jed. mj. Cijena u kn za DDD Nač. primj. Proizvođač Zaštićeno ime lijeka Oblik, jačina i pakiranje lijeka Cijena u kn za jed. oblika (kom.) Cijena u kn za orig. pakiranje R / RS 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. L01XX19 001 (*) irinotekan92 - - P Pliva Hrvatska d.o.o. Irinotecan Pliva 100 konc. za otop.za inf. boč. 1x100 mg/5 ml 646,44 646,44 L01XX19 021 (*) irinotekan92 - - P Salutas Pharma GmbH Irinotecan Lek konc. za otop.za inf. boč.1x40 mg/2 ml 266,29 266,29 L01XX19 022 (*) irinotekan92 - - P Salutas Pharma GmbH Irinotecan Lek konc. za otop.za inf. boč. 1x100 mg/5 ml 607,16 607,16 L01XX19 061 (*) irinotekan92 - - P Cipla Ltd Irinotecan Cipla 40 mg/2 ml konc. za otop.za inf. boč. 1x40 mg/2 ml 328,76 328,76 L01XX19 062 (*) irinotekan92 - - P Cipla Ltd Irinotecan Cipla 100 mg/5 ml konc. za otop.za inf. boč. 1x100 mg/5 ml 749,58 749,58 L01XX19 071 (*) irinotekan92 - - P Actavis Nordic A/S Irinotesin 20 mg/ml koncentr. za otopinu za infuziju stakl. boč.1x2 ml (20 mg/ml) 239,00 239,00 L01XX19 072 (*) irinotekan92 - - P Actavis Nordic A/S Irinotesin 20 mg/ml koncentr. za otopinu za infuziju stakl. boč.1x5 ml (20 mg/ml) 546,00 546,00 L01XX19 081 (*) irinotekan92 - - P Ivax Pharmaceuticals s.r.o. Irinotecan-Teva 40 mg/2 ml konc.otop.za inf., stakl.boč. 1x40 mg/2 ml 295,88 295,88 L01XX19 082 (*) irinotekan92 - - P Ivax Pharmaceuticals s.r.o. Irinotecan-Teva 100 mg/5 ml konc.otop.za inf., stakl.boč. 1x100 mg/5 ml 674,62 674,62 L01XX19 091 (*) irinotekan92 - - P Aventis Pharma Campto inf. boč.1x100 mg/5 ml 745,00 745,00 L01XX28 172 + imatinib mesilat93 - - O Novartis Pharma Glivec film tbl. 60x100 mg 142,19 8.531,39 L01XX28 173 + imatinib mesilat93 - - O Novartis Pharma Glivec film obl.tbl. 30x400 mg 563,86 16.915,78 L01XX32 071 (*) bortezomib94 - - P Janssen Pharmaceutica Velcade praš. za otop. za inj.1x3,5 mg/10 ml 8.921,11 8.921,11 Yüklə 1,62 Mb. Dostları ilə paylaş:
|