Research article



Yüklə 73.92 Kb.
Pdf просмотр
tarix07.08.2017
ölçüsü73.92 Kb.

 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 277 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 



RESEARCH ARTICLE  

International Journal of Pharma and Bio Sciences 

 

 

GC-MS DETERMINATION OF BIOACTIVE COMPONENTS OF EUGENIA 

FLOCOSSA BEDD. (MYRTACEAE) 

 

MARY JELASTIN KALA, S

1

, TRESINA SORIS, P

2

 AND MOHAN, V.R

2*



 

1

 Department of Chemistry, St. Xavier’s College, Palayamkottai, Tamil Nadu, India. 

2

 Ethnopharmacology Unit, Research Department of Botany, V.O.Chidambaram College, Tuticorin-

628008, Tamil Nadu, India. 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PHARMACOLOGY 

ABSTRACT 

 

 



In the present study, the bioactive components of Eugenia flocossa leaves 

have  been  evaluated  using  GC-MS.  The  chemical  compounds  of  the  ethanol 

extract  of  Eugenia  flocossa  were  investigated  using  Perkin-Elmer  Gas 

Chromatography- Mass Spectrometry, while the mass spectra of the compounds 

found  in  the  extract  was  matched  with  the  National  Institute  of  Standards  and 

Technology (NIST) library. Thirteen compounds were identified. GC-MS analysis 

of  ethanol  extracts  of  Eugenia  flocossa  revealed  the  existence  of  1,  2,  3- 

Benzenetriol  (Synonyms:  Pyrogallol)  (26.72%),  n-Hexadecanoic  acid  (23.49%), 

Oleic  acid  (13.39%),  3,3-dimethyl-  octane  (7.90%),  3,7-dimethyl-1-Octanol 

(Synonyms:  Geraniol  tetrahydride)  (6.11%)-  1,2-  Benzenedicarboxylic  acid, 

diisoochyl  ester  (5.56%),  2-Isopropyl-5-methyl-1-heptanol  (4.12%)  and  tau  - 

Muurolol (3.57%) and α-cadinol (3.37%). This is the first report of identification of 

active constituents from leaf of Eugenia flocossa Bedd. 

 

                                        



MOHAN, V.R 

Ethnopharmacology Unit, Research Department of Botany, V.O.Chidambaram 

College, Tuticorin-628008, Tamil Nadu, India. 

 


 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 278 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 



KEYWORDS 

 

 Eugenia flocossa, Myrtaceae, GC-MS, 1, 2, 3- Benzenetriol. 

 

INTRODUCTION 

 

Throughout  human  history,  natural  products 

have been used as remedies to cure and to treat 

illness.  In  some  parts  of  the  world,  this  tradition 

has 

been 


surpassed 

by 


the 

amazing 


technological  and  pharmaceutical  developments 

that  have  emerged  with  the  promise  of  easier 

healing.  Humans  continue  to  be  affected  by 

several  diseases,  mainly  due  to  natural  forces 

such  as  drug-resistant  microbes  and  insects. 

Consequently,  an  imperative  need  exists  to 

connect  the  ethnopharmacological  information 

with the newest drug discovery technologies and 

scientific  efforts,  in  order  to  discover  new  active 

natural 


metabolites. 

In 


this 

context, 

an 

impressive  amount  of  natural  substances  have 



been highlighted by the media due to their wide-

ranging 


properties, 

such 


as 

antioxidant, 

chemopreventive,  cardioprotective  and  dietary 

supplement 

1, 2 & 3

 



Eugenia    flocossa  Bedd.  is  one  of  the 

medicinally  important  plants  belonging  to 

Myrtaceae  family.  The  leaf  paste  of  Eugenia 

flocossa  is  given  to  treat  rheumatic  pain  by 

Kanikkar  tribals  of  Agasthiarmalai  Biosphere 

Reserve, Western Ghats, Tamil Nadu. However, 

perusal  of  literature  reveals  that,  GC-MS 

analysis  on  Eugenia  floccosa  is  totally  lacking, 

hence the present investigation was undertaken. 

The  objective  of  the  present  study  is  to  analyze 

various  phytochemical  constituents  of  Eugenia 



flocossa Bedd leaf. 

 

MATERIALS AND METHODS  



 

 

 

The  leaf  of  Eugenia  flocossa  Bedd.  were 

collected  from  the  well  grown  healthy  plants 

inhabiting  the  natural  forests  of  upper  Kothiyar, 

Tirunelveli  district,  Western  Ghats,  Tamil  Nadu. 

With  the  help  of  local  flora,  voucher  specimens 

were 

identified 



and 

preserved 

in 

the 


Ethnopharmacology  Unit,  Research  Department 

of Botany, V.O.Chidambaram College, Tuticorin, 

Tamil Nadu for further reference. 

Plant sample extraction 

Leaves  were  cleaned,  shade  dried  and 

pulverized  to  powder  in  a  mechanical  grinder.  

Required  quantity  of  powder  was  weighed  and 

transferred  to  Stoppard  flask,  and  treated  with 

ethanol  until  the  powder  is  fully  immersed.    The 

flask  was  shaken  every  hour  for  the  first  6  hrs 

and  then  it  was  kept  aside  and  again  shaken 

after  24  hrs.    This  process  was  repeated  for  3 

days  and  then  the  extract  was  filtered.    The 

extract was collected and evaporated to dryness 

by  using  vacuum  distillation  unit.    The  final 

residue thus obtained was then subjected to GC-

MS analysis. 

 GC- MS analysis 

 

GC–MS analysis was carried out on a GC 



Clarus  500  Perkin  Elmer  system  comprising  a 

AOC-  20i  auto  sampler  and  gas  chromatograph 

interfaced  to  a  mass  spectrometer  (GC-MS) 

instrument  employing  the  following  conditions: 

column  Elite-1  fused  silica  capillary  column 

(330mm  x  0.25mm  ID  x  1 m  df,  composed  of 

100%  Dimethyl  poly  siloxane),  operating  in 

electron  impact  mode  at  70  eV;  helium 

(99.999%) was used as carrier gas at a constant 

flow of 1ml/min and an injection volume of 0.5 l 

was  employed  (split  ratio  of  10:1),  injector 

temperature was 250°C; ion-source temperature 

was  280°C.  The  oven  temperature  was 

programmed  from  110°C  (isothermal  for  2  min), 

with  an  increase  of  10°C/min,  to  200°C,  then 

5°C/min  to  280°C,  ending  with  a  9  min 

isothermal at 280°C. Mass spectra were taken at 

70  eV;  a  scan  interval  of  0.5  seconds  and 

fragments from 40 to 550 Da. 

Identification of Components 



 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 279 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 



 

Interpretation  of  mass  spectrum  GC-MS 

was  conducted  using  the  database  of  National 

Institute Standard and Technology (NIST) having 

more than 62,000 patterns. The spectrum of the 

unknown  component  was  compared  with  the 

spectrum of the known components stored in the 

NIST  library.  The  name,  molecular  weight  and 

structure of the components of the test materials 

were ascertained. 

 

RESULTS AND DISCUSSION 

 

 

The  compounds  present  in  the  ethanol 

extract of leaf of Eugenia flocossa were identified 

by GC-MS analysis (Fig. 1). The active principles 

with their retention time (RT), molecular formula, 

molecular  weight  (MW)  and  concentration  %  in 

the  ethanol  extract  of  leaf  of  Eugenia  flocossa 

are  presented  in  Table  1  The  prevailing 

compounds  in  ethanol  extract  of  leaf  were  1,  2, 

3- 


Benzenetriol 

(Synonyms: 

Pyrogallol) 

(26.72%),  n-Hexadecanoic  acid  (23.49%),  Oleic 

acid  (13.39%),  3,3-dimethyl-  octane  (7.90%), 

3,7-dimethyl-1-Octanol 

(Synonyms: 

Geraniol 

tetrahydride)  (6.11%)-  1,2-  Benzenedicarboxylic 

acid,  diisoochyl  ester  (5.56%),  2,  Isopropyl-5-

methyl-1-heptanol  (4.12%)  and  tau  -  Muurolol 

(3.57%). Figures 2 and 3 shows mass spectrum 

and  structures  of  1,  2,  3-  Benzenetriol 

(Synonyms:  Pyrogallol)  and  n-Hexadecanoic 

acid.  Table  2  listed  the  major  phytocomponents 

and  its  biological  activities  obtained  through  the 

GC-MS study of Eugenia flocossa. The biological 

activities  listed  are  based  on  Dr.  Dukes 

Phytochemical and Ethnobotanical Databases by 

Dr.  Jim  Duke  of  the  Agricultural  Research 

Service, USDA. 

 

Table 1 

Compounds detected in Eugenia floccosa ethanolic leaf extract 

 

No. 

RT 

Name of the compound 

Molecular  

Formula 

MW 

Peak Area 

3.91  3,3-dimethyl- Octane 



C10H22 

142 


7.90 

4.80 



3,7-dimethyl-1-Octanol 

[Synonyms: Geraniol 

tetrahydride] 

C10H22O 


158 

6.11 


6.95   4,6-Dimethyl- Dodecane 

C14H30 

198 


1.10 

7.48 



 2,4-dimethyl-1-Heptanol (R,R)-

(+)- 


C9H20O 

144 


0.82 

7.89  2-Isopropyl-5-methyl-1-heptanol 



C11H24O 

172 


4.12 

10.01 



1,2,3-Benzenetriol 

[Synonyms: Pyrogallol] 

C6H6O3 

126 


26.72 

12.12  τ.-Muurolol 



C15H26O 

222 


3.57 

12.29  α-Cadinol 



C15H26O 

222 


3.37 

 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 280 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 

16.15  n-Hexadecanoic acid 



C16H32O2 

256 


23.49 

10 


18.45  Phytol 

C20H40O 


296 

1.72 


11 

18.85  Oleic Acid 

C18H34O2 

282 


13.39 

12 


19.14  Octadecanoic acid 

C18H36O2 

284 

2.13 


13 

24.68 


1,2-Benzenedicarboxylic acid, 

diisooctyl ester 

C24H38O4 

390 


5.56 

 

Table 2 

Activity of phyto-components identified in the ethanol leaf extract of Eugenia flocossa 

No. 

RT 

Name of the 

compound 

Molecular  

Formula 

Compound 

Nature 

**Activity 

4.80 



1-Octanol, 3,7-

dimethyl- 

[Synonyms: 

Geraniol 

tetrahydride] 

C10H22O 


Geraniol 

compound 

Antimicrobial 

Antitumor 

Sedative 

7.48 



1-Heptanol, 2,4-

dimethyl-, (R,R)-(+)- 

C9H20O 

Alcoholic 



compound 

Antimicrobial 

7.89 


2-Isopropyl-5-

methyl-1-heptanol 

C11H24O 

Alcoholic 

compound 

Antimicrobial 

10.01 


1,2,3-Benzenetriol 

[Synonyms: 

Pyrogallol] 

C6H6O3 


Pyrogallol 

Antioxidant,                   

Antiseptic, 

Antibacterial, 

Antidermatitic               

Fungicide, Pesticide,      

Antimutaginic Dye 

Candidicide 

12.12  .tau.-Muurolol 



C15H26O 

Sesquiterpene 

alcohol 

Antimicrobial 

Antiinflammatory 

12.29  à-Cadinol 



C15H26O 

Sesquiterpene 

alcohol 

Antimicrobial 

Antiinflammatory 

16.15 



n-Hexadecanoic 

acid 


C16H32O2 

Palmitic acid 

Antioxidant, 

Hypocholesterolemic 

Nematicide, 

Pesticide, Lubricant, 

Antiandrogenic, 

Flavor, Hemolytic 

5-Alpha reductase 

inhibitor 

18.45  Phytol 



C20H40O 

Diterpene 

Antimicrobial 

Antiinflammatory 



 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 281 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 

Anticancer 

Diuretic 

18.85  Oleic Acid 



C18H34O2 

Oleic acid 

Antiinflammatory, 

Antiandrogenic, 

Cancer preventive, 

Dermatitigenic, 

Hypocholesterolemic,     

5-Alpha reductase 

inhibitor, 

Anemiagenic, 

Insectifuge, Flavor 

10  24.68 

1,2-

Benzenedicarboxylic 



acid, diisooctyl ester 

C24H38O4 

Plasticizer 

compound 

Antimicrobial 

Antifouling 



**Activity Source: Dr.Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases 

 

 



Figure . 1 

GC-MS chromatogram of the ethanolic leaf extract of Eugenia flocossa 

 

Figure . 2 



Mass spectrum of 1, 2, 3- Benzenetriol 

 

 

 

This article can be downloaded from www.ijpbs.net 

P - 282 

 

ISSN 0975-6299                                                                                                                   Vol 3/Issue 1/Jan – Mar 2012 



 

 

Figure . 3 

Mass spectrum of n- Hexadecanoic acid 

 

ACKNOWLEDGEMENT 

 

We  would  like  to  thank  Mr.  S.Kumaravel,  senior 

scientist,  Indian  Institute  of  Crop  Processing 

Technology  (Ministry  of  Food  Processing 

Industries,  Government  of  India),  Tanjavore, 

Tamilnadu  for  providing  all  the  facilities  and 

support  to  carry  out  the  work.  The  last  two 

authors  are  thankful  to  University  Grants 

Commission  –  New  Delhi,  for  their  financial 

support. 

 

REFERENCES 

 

1. 

Syed S.N., SubY., Afaq F and Mukhtar H. 

Dietary  agents  for  chemoprevention  of 

prostrate  cancer.  Cancer  Letters.  265: 

167-176, (2008). 

2. 


Pan    M.H.,  Lai    C.S.  and  Dushenkov  S. 

Modulation  of  inflammatory  genes  by 

natural  dietary  bioactive  compounds. 

Journal 


of 

Agricultural 

and 

Food 


Chemistry. 57: 4467-4477, (2009). 

3. 


Gallo 

M.B.C 


and 

Sarachine 

M.J. 

Biological activities of lupeol. International 



Journal of Biomedical and pharmaceutical 

Sciences. 3: 46-66, (2009). 

 

 

 



 

 

 

 

 




Поделитесь с Вашими друзьями:


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©www.azkurs.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə