Research Article hypoglycemic and hypolipidemic effects of ethanol extract of canscora



Yüklə 0.8 Mb.
Pdf просмотр
tarix07.08.2017
ölçüsü0.8 Mb.

Research Article

 

HYPOGLYCEMIC AND HYPOLIPIDEMIC EFFECTS OF ETHANOL EXTRACT OF CANSCORA 



PERFOIATA LAM. (GENTIANACEAE) WHOLE PLANT IN ALLOXAN INDUCED DIABETIC RATS 

 

SOUNDRAPANDIAN THANGAKRISHNA KUMARI

1

, GURUSAMY SAKTHIDEVI

2

, SABAPATHY 

MUTHUKUMARASWAMY



AND VEERABAHU RAMASAMY MOHAN

2

*

 

1

Department of Botany, Sri K.G.S.Atrs College, Srivaikuntam, 

2

Ethnopharmacology Unit, Research Department of Botany, V. O. 

Chidambaram College, Tuticorin 628 008, Tamil Nadu, India. Email: vrmohanvoc@gmail.com 

Received: 20 Sep 2013, Revised and Accepted: 30 Oct 2013 

ABSTRACT 

Objective: To evaluate the hypoglycemic and hypolipidemic effects of ethanol extract of Canscora perfoliata whole plant in alloxan induced diabetic rats.  

Methods: Diabetes was induced in Albino rats by administration of alloxan monohydrate (150mg/kg i.p). The ethanol extracts of Canscora perfoliata whole 

plant at a dose of 150 and 300 mg/kg of body weight were administrated at a single dose per day to diabetes induced rats for a period of 14 days. The effect 

of ethanol extract of C. perfoliata whole plant extract on blood glucose, plasma insulin, urea, creatinine, glycosylated haemoglobin, serum lipid profile [total 

cholesterol (TC), triglycerides (TG), low density lipoprotein-cholesterol(LDL-C), very low density lipoprotein-cholesterol (VLDL-C), high density lipoprotein- 

cholesterol (HDL-C) and phospholipid (PL), serum protein, albumin, globulin, serum enzymes [serum glutamate pyruvate transaminases] (SGPT), and serum 

glutamate oxaloacetate transaminases (SGOT) and alkaline phosphatase (ALP)] were measured in the diabetic rats.  

Results:  In  the acute toxicity  study,  ethanol  extract of  Canscora  perfoliata  whole  plant  was  non-toxic  at  2000  mg/kg  in  rats.  The  increased  body 

weight, decreased blood glucose, glycosylated haemoglobin and other biochemical parameters level was observed in diabetic rats treated with both 

doses of ethanol extract of Canscora perfoliata whole plant compared to diabetic control rats. In diabetic rats, ethanol extract of Canscora perfoliata 

whole plant administration, altered lipid profiles were reversed to near normal than diabetic control rats.  

Conclusion: Ethanol extract of Canscora perfoliata whole plant possess significant hypoglycemic and hypolipidemic activity in diabetic rats.  

Keywords: Canscora perfoliata, Hypoglycemic, Hypolipidemic, Alloxan, Glibenclamide, SGOT, SGPT and HbA

1

C. 



 

INTRODUCTION 

Diabetes mellitus (DM) is a chronic metabolic disorder characterized 

by high levels of glucose in the blood due to the impaired secretion 

of  insulin  or  insulin  insensitivity.  The  high  concentration  of  blood 

glucose  and  other  biochemical  abnormalities  result  from  a 

deficiency  of  β-cells  of  the  endocrine  pancreas  and/or  form  sub-

sensitivity to insulin in target cells [1-3]. DM is also associated with 

an  increased  risk  for  developing  premature  atherosclerosis  due  to 

independent  risk  factors  such  as  hypertriglyceridemia  and 

hypertension. It is also characterized  by polyuria, aluminuria, renal 

enlargement  and  an  increase  in  serum  creatinine  value  [4].  DM 

affects  apparoximately  4%  of  the  population  worldwide  and  is 

expected  to  increase  by  5.4%  in  2025  [5].  A  worldwide  survey 

reported that the estimated incidence of diabetes and projection for 

year 2030 is 350 million [6, 7].  

Currently,  the  available  therapy  for  diabetes  includes  insulin  and 

various 

oral 


antidiabetic 

agents. 


Such 

as 


sulforylureas, 

thiazolidinediones,  α-glucosidase  inhibitors,  etc.  These  drugs  are 

used  as  monotherapy  or  in  combination  to  achieve  better  glycemic 

control.  Each  of  the  above  oral  diabetic  agents  with  a  number  of 

serious  adverse  effects  [8].  Hence,  antidiabetic  drug  discovery  has 

shifted its focus to natural plant sources having minimal side effects. 

Plants  have  played  a  major  role  in  the  introduction  of  new 

therapeutic  agents and  have  received  much  attention  as  sources of 

biologically  active  substances  including  antioxidants,  hypoglycemic 

and hypolipidemic agents [9].  



Canscora  perfoliata  Lam.  is  one  of  the  medicinally  important  plant 

belongs to Gentianaceae. The juice prepared from the plant is given 

to  treat  any  poisonous  bites  by  palliyar  tribals  of  Grizzled  Giant 

Squirrel  Wildlife  Sanctuary,  Srivilliputhur,  Western  Ghats,  Tamil 

Nadu  [10].  The  biological  activities  such  as  anti-inflammatory 

activity [11]

 

and hepatoprotective activity [12] were reported. 



There  were  no  reports  on  the  ability  of  Canscora  perfoliata  whole 

plant  on  hypoglycemic  and  hypolipidemic  activities.  Hence,  this 

study  was  taken  up  to  investigate  the  hypoglycemic  and 

hypolipidemic activities of the whole plant of Canscora perfoliata in 

alloxan induced diabetic rats. 

MATERIALS AND METHODS 

Plant Material 

The  well  grown  whole  plant  of  Canscora  perfoliata  Lam.  was 

collected from the natural forests of Western Ghats at Thanniparai, 

Srivilliputhur,  Virudhunagar  District,  Tamil  Nadu.  With  the  help  of 

local flora, voucher specimens were identified and preserved in the 

Ethnopharmacology  Unit,  Research  Department  of  Botany,  V.  O. 

Chidambaram College, Tuticorin, Tamil Nadu for further references. 

Preparation  of  plant  extract  for  phytochemical  screening  and 

antidiabetic studies 

The whole plant of C. perfoliata was shade dried at room temperature 

and the dried whole  plants were powdered in a Wiley mill. Hundred 

grams of powdered C. perfoliata whole plant was packed in a Soxhlet 

apparatus  and  extracted  with  ethanol.  The  extract  was  subjected  to 

qualitative  test  for  the  identification  of  various  phytochemical 

constituents  as  per  the  standard  procedures  [13,  14].  The  ethanol 

extracts  were concentrated in  a  rotary  evaporator.  The  concentrated 

ethanol extract were used for antidiabetic studies. 

Animals 

Normal  healthy  male  Wistar  albino  rats  (180-  240g)  were  housed 

under standard environmental conditions at temperature (25±2º C) 

and light and dark (12: 12 h). Rats were fed with standard pellet diet 

(Goldmohur  brand,  MS  Hindustan  lever  Ltd.,  Mumbai,  India)  and 

water ad libitum



Acute Toxicity Study 

Acute oral toxicity study was performed as per OECD – 423 guidelines 

(acute toxic class method), albino rats (n=6) of either sex selected by 

random sampling were used for acute toxicity study [15]. The animals 

were  kept  fasting  for  overnight  and  provided  only  with  water,  after 

which  the  extracts  were  administered  orally  at  5mg/kg  body  weight 

by  gastric  intubations  and  observed  for  14  days.  If  mortality  was 

observed in two out of three animals, then the dose administered was 

assigned as toxic dose. If mortality was observed in one animal, then 

the  same  dose  was  repeated  again  to  confirm  the  toxic  dose.  If 

mortality  was  not  observed,  the  procedure  was  repeated  for  higher 

doses such as 50,100 and 2000 mg/kg body weight. 

International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences 

ISSN- 0975-1491            

 

 

 



 

      Vol 5, Suppl 4, 2013 

A

A

c



c

a

a



d

d

e



e

m

m



i

i

c



c

 

 



S

S

c



c

i

i



e

e

n



n

c

c



e

e

s



s

 

 

Mohan et al. 

Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 4, 518-522

 

519



 

 

Induction of Diabetes in Experimental animal  

Rats  were  induced  diabetes  by  the  administration  of  simple 

intraperitoneal  dose  of  alloxan  monohydrate  (150  mg/kg)

 

[16].  Two 



days after alloxan injection, rats screened for diabetes having glycosuria 

and hypoglycemia with blood glucose level of 200-260 mg/100 ml were 

taken for the study. All animals were allowed free access to water and 

pellet diet and maintained at room temperature in plastic cages. 



Experimental Design 

In the present investigation, a total of 30 rats (24 diabetic surviving 

rats and 6 normal rats) were taken and divided into five groups of 6 

rats each. 



Group I: Normal untreated rats 

Group II: Diabetic control rats 

Group III: Diabetic rats given ethanol extract of  C. perfoliata whole 

plant (150mg/kg body weight) 



Group IV: Diabetic rats given ethanol extract of  C. perfoliata whole 

plant (300mg/kg body weight) 



Group  V:  Diabetic  rats  given  standard  drug  glibenclamide 

(600µg/kg body weight). 

The animals were sacrificed at the end of experimental period of 14 

days  by  decapitation.  Blood  was  collected,  sera  separated  by 

centrifugation at 3000g for 10 minutes. 

Estimation of insulin, glucose, urea, creatinine and glycosylated 

haemoglobin  

Serum  glucose  was  measured  by  the  O-toluidine  method  [17]. 

Insulin level was assayed by Enzyme Linked Immunosorbant Assay 

(ELISA) kit  [18]. Urea estimation was carried out by the method of 

Varley [19]; serum creatinine was estimated by the method of Owen 

et al [20]. Glycosylated haemoglobin (HBA

1

C) estimation was carried 



out  by  a  modified  colorimetric  method  of  Karunanayake  and 

Chandrasekharan [21].  



Estimation of protein, albumin, globulin, SGPT, SGOT, ALP 

Serum  protein  [22]  and  serum  albumin  were  determined  by 

quantitative colorimetrically method by using bromocresol green. The 

total  protein  minus  the  albumin  gives  the  globulin,  serum  glutamate 

pyruvate  transaminase  (SGPT)  and  serum  glutamate  oxaloacetate 

transaminase  (SGOT)  was  measured  spectrophotometrically  by 

utilizing  the  method  of  Reitman  and  Frankel  [23].  Serum  alkaline 

phosphatase  (ALP)  was  measured  by  the  method  of  King  and 

Armstrong [24]. 

Estimation of lipids and lipoprotein 

Serum  total  cholesterol  (TC)

 

[25],  total  triglycerides  (TG)  [26],  low 



density lipoprotein cholesterol (LDL-C), very low density lipoprotein 

cholesterol  (VLDL-  C)  [27],  high  density  lipoprotein  cholesterol 

(HDL-C) [28] and phospholipids [29]

 

were analyzed. 



Statistical analysis 

The  data  were  analyzed  using  student’s  t-test  statistical  methods. 

For  the  statistical  tests  a  p  values  of  less  than  0.01  and  0.05  was 

taken as significant. 



RESULTS 

Phytochemical constituents 

The  phytochemical  screening  of  ethanol  extract  of  C.  perfoliata 

whole  plant  revealed  the  presence  of  alkaloid,  catechin,  coumarin, 

flavonoid,  phenol,  saponin,  steroid,  tannin,  terpenoid,  sugar, 

glycoside and xanthoprotein. 

Acute toxicity study  

The  ethanol  extract  was  safe  upto  a  dose  of  2000  mg/kg  body 

weight. Behavior of the animals was clearly observed for the first 8 

hours then at an interval of every 4 hours during the next 48 hours, 

the  extract  did  not  cause  mortality  on  rats  during  48  hours 

observation or any behavioral change. 



Body  weight  and  fasting  blood  glucose  (FBG)  level  changes  in 

diabetic rats 

In  the  present  study,  alloxan  induced  diabetic  rats  showed 

significant  (p<0.05)  reduction  in  body  weight  (Table-1).  The 

administration  of  C.  perfoliata  and  glibenclamide  to  diabetic  rats 

restored the changes in the levels of body weight. Table-1 shows the 

dose  dependent  antihyperglycemic  activity of  C.  perfoliata  extracts. 

The  FBG  levels  of  diabetic  rats  were  significantly  (p<0.001)  higher 

than  those  of  normal  control  rats.  When  different  doses  of  C. 



perfoliata were tested for their glucose lowering effects, the ethanol 

extract  at  a  dosage  of  300  mg/kg  body  weight  produced  the 

maximum  fall  in  the  FBG  levels  of  diabetic  rats  after  2  weeks  of 

treatment. 



 

Table 1: Effect of ethanol extracts of Canscora perfoliata whole plant on the Body weight and Fasting Blood Glucose in Normal, Diabetic 

induced and diabetic treated rats. 

Parameter 

Mean initial 

Body weight (g) 

Mean final 

Body weight (g) 

Mean weight 

Gain (G



 ) / Loss(L



) (g) 

Fasting Blood Glucose (mg/dl) 

Initial 

Final (after 2 wks) 

Group I 


201.56±8.32 

219.35±6.42 

17.81±0.39

 



78.36±2.17 

74.53±1.51 

Group II 

194.11±8.32 

170.14±5.84* 

23.97±1.34



214.33±7.56*** 



201.74±3.13*** 

Group III 

196.10±8.46 

181.32±4.36* 

15 .32±0.94

 



216.41±3.26** 

138.30±3.06** 

Group IV 

189.56±2.51 

178.33±3.49* 

11.23±0.84

 

218.36±0.94** 



123.51±5.33*

ab

 



Group V 

198.34±5.36 

191.59±5.13* 

6.75±0.34

 

193.98±3.46** 



118.56±2.94**

ab

 



Each  Value  is  SEM  of  5  animals:  *p  <  0.05  comparison  with  Normal  Control  vs  Diabetic  and  Drug  treated:  *  p  <  0.05;  **p  <0.01;  ***p  <0.001;                        

ns – Not significant a – < 0.05 Diabetic Control vs Drug treated; b - p<0.05 comparison with initial vs final 



 

Table 2: Effect of ethanol extracts of Canscora perfoliata whole plant on the Serum Insulin, Glucose, Urea, Creatinine and Glycosylated 

Haemoglobin level of Normal, Diabetic induced and diabetic treated rats. 

Parameter 

Insulin (mµ/ml) 

Glucose (mg/dl) 

 Urea (mg/dl) 

Creatinine (mg/dl) 

Glycosylated Hb 

Group I 


18.59±1.53 

76.99±1.26 

10.53± 1.45 

0.74±0.05 

5.03±0.04 

Group II 

5.26±1.41*** 

201.56±14.33*** 

14.91±1.68* 

0.88±0.02 

9.36±1.16* 

Group III 

8.14±1.06

a

 



154.30±8.32

a

 



12.51±1.36

a

 



0.78±0.04

a

 



7.20±1.36

a

 



Group IV 

12.81±1.31

a

 

126.39±2.56



a

 

11.84±0.93



a

 

0.72±0.01



a

 

5.27±1.07



a

 

Group V 



17.91±1.26

aa

 



102.63±2.62

aa

 



9.43±0.14

a

 



0.79±0.05 

4.97±0.84

aa

 

Each Value is SEM of 5 animals: * P < 0.05; ***P <0.001. Comparison made between Normal Control and Diabetic Control and Drug treated groups. 



a

 - 


P<0.05; 

aa

 - P<0.01- Comparison made between Diabetic Control and Drug treated groups. 



Mohan et al. 

Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 4, 518-522

 

520



 

 

Blood glucose and the other parameters levels of diabetic rats 

Table-2  shows  the  levels  of  blood  glucose,  serum  insulin,  urea, 

creatinine  and  glycosylated  haemoglobin  of  normal,  diabetic  control 

and  drug  treated  rats.  There  was  a  significant  (p<0.001)  increase  in 

blood  glucose  level  in  alloxan  induced  diabetic  rats  (Group-II)  when 

compared  with  normal  rats  (Group-I).  The  administration  of  whole 

plant  extract  of  C.  perfoliata  (Group-III  and  IV)  and  glibenclamide 

(Group-V) tends to bring the parameters (p<0.05) towards the normal.  

Serum  insulin  level  of  diabetic  control  group  was  significantly 

(p<0.001)  decreased  when  compared  to  normal  control  group 

(Group-I). The plant extract and glibenclamide group of diabetic rats 

significantly  (p<0.05;  p<0.01)  increased  insulin.  A  significantly 

elevation  in  urea  and  creatinine  was  observed  in  alloxan  induced 

diabetic  rats  when  compared  to  control  rats.  The  C.  perfoliata 

extracts  were  administered  orally  to  diabetic  rats  for  14  days 

reversed  the  urea  and  creatinine  level  to  near  normal.  The  C. 

perfoliata whole plant and glibenclamide (p<0.05; p<0.001) reduced 

HbA


1

C. 


Biochemical parameters levels in diabetic rats 

The decreased total protein, albumin and globulin levels were noticed 

in diabetic control rats  (Group-II) (Table-3). The administration of  C. 

perfoliata whole plant extract 150 and 300 mg/kg and glibenclamide 

significant  (p<0.05)  increased  total  protein,  albumin  and  globulin 

levels compared to diabetic control rats. Also, the SGPT, SGOT and ALP 

levels  were  elevated  in  alloxan  induced  diabetic  rats  compared  to 

control  rats.  Oral  administration  of  C.  perfoliata  whole  plant  extract 

300  mg/kg  and  glibenclamide  treatment  reduced  above  parameters 

compare to diabetic control rats. 

 

Table 3: Effect of ethanol extracts of Canscora perfoliata on the Serum protein, Albumin, Globulin, SGOT, SGPT and ALP levels of Normal, 

Diabetic induced and diabetic treated rats. 

Parameter 

Protein (g/dl) 

Albumin (g/dl) 

Globulin (g/dl) 

SGPT (u/l) 

SGOT (u/l) 

ALP (u/l) 

Group I 


7.93±0.14 

4.13±0.23 

3.80±0.67 

19.56±1.14 

17.39±0.36 

116.34±2.56 

Group II 

5.98±0.26* 

3.48±0.14 

2.50.±0.24 

20.66±2.01 

21.42±0.88 

124.56±1.93 

Group III 

6.12±0.16 

3.65±0.26 

2.47±0.14 

20.06±1.32 

20.33±0.46 

112.16±1.26 

Group IV 

6.43±0.21* 

3.75±0.39 

2.68±0.16 

18.31±1.24 

18.16±0.14 

108.33±2.84 

Group V 


8.24±0.19

a

 



4.20±0.16 

4.04±0.36

a

 

17.56±0.84 



18.54±0.91 

108.51±1.88 

Each value is SEM of 5 animals. * P<0.05. Comparison made between Normal Control and Diabetic Control and Drug treated groups. 

a

 P < 0.05: - 



Comparison made between Diabetic Control and Drug treated groups 

 

Table 4: Effect of ethanol extracts of Canscora perfoliata on the Serum Lipid profile of normal, Diabetic induced and Diabetic treated rats. 

Parameter 

TC (mg/dl) 

T G(mg/dl) 

LDL-C (mg/dl) 

VLDL (mg/dl) 

HDL (mg/dl) 

PL (mg/dl) 

Group I 


118.31±2.63 

83.67±1.84 

24.31±1.13 

77.27±1.27 

16.73±0.98 

173.29±3.14 

Group II 

184.16±1.98** 

116.26±1.80* 

49.64±1.73 

141.27±2.14** 

13.25±1.03* 

231.90±2.59* 

Group III 

156.34±0.38 

108.42±1.76 

38.26±1.24 

101.96±1.76 

15.26±1.11 

198.14±2.36 

Group IV 

129.31±1.63

a

 

101.34±1.67 



29.66±1.84

a

 



79.39±1.93

a

 



20.26±1.21

a

 



183.0±3.46

a

 



Group V 

122.33±1.42

a

 

98.26±0.94



a

 

29.56±1.61



a

 

73.12±1.83



aa

 

19.65±0.78



a

 

176.87±3.04



a

 

Each  Value is  SEM  of  5  animals:  *P  <  0.05;  **P<0.01Comparison  made  between  Normal  Control  and  Diabetic Control  and  Drug  treated  groups. 



a

 

P<0.05; 

aa

 P<0.01) - Comparison made between diabetic control and drug treated groups. 





Lipid profiles 

Table-4 shows the levels of TC, TG, LDL-C, VLDL-C, HDL-C and PL in 

the  serum  of  diabetic  rats  showed  significantly  (p<0.05)  increased 

serum lipid profiles except HDL-C when compared with normal rats. 

The ethanol extract of C. perfoliata whole plant treated rats showed 

a significant (p<0.05) decrease in the content of lipid profiles when 

compared  with  diabetic  induced  rats.  Similarly  HDL-C  level 

decreased  in  alloxan  induced  diabetic  rats  when  compared  with 

normal  rats.  The  administration  of  ethanol  extract  of  C.  perfoliata 

whole  plant  and  glibenclamide  to  the  diabetic  rats,  HDL-C  level 

found to be restored to normal. 

DISCUSSION 

Diabetes  mellitus  is  one  of  the  common  metabolic  disorders  with 

micro  and  macro  vascular  complications  that  results  in  significant 

morbidity  and mortality. In  the  treatment of  diabetes mellitus,  non 

pharmacologic  measures  remain  a  critical  component  of  therapy. 

The  purpose  of  choosing  alloxan  monohydrate  as  the  diabetes-

inducing agent was known to produce diabetes mellitus irreversibly 

with a single dose administration by relative necrotic action on the 

beta cells of pancreas leading to insulin deficiency. Insulin deficiency 

leads  to  various  metabolic  aberrations  in  animals  viz.,  increased 

blood  pressure  level,  decreased  protein  content,  increased  level  of 

cholesterol and triglycerides were reported [30].  

Dietary  management  includes  the  use  of  traditional  medicines  that 

are mainly derived from plants [31]. Even now, approximately 80% 

of  the  third  world  population  is  almost  entirely  dependent  on 

traditional  medicines.  There  are  numerous  traditional  medicinal 

plants reported to have hypoglycemic properties [32-34].  

The  present  study  indicates  the  hypoglycemic  and  hypolipidemic 

potential  of  C.  perfoliata  whole  plant  ethanol  extract  on  alloxan 

induced diabetic rats. In the present study, induction of diabetes by 

alloxan,  decreased  the  body  weight.  In  diabetic  rats,  observed 

reduction in body weight was possible due to catabolism of fats and 

proteins  [35]. The administration of  ethanol extract  of  C.  perfoliata 

whole plant improves the body weight compared to diabetic control 

rats  which  indicates  preventive  effect  of  C.  perfoliata  whole  plant 

extract  on  degradation  of  structural  proteins.  Ethanol  extract  of  C. 



perfoliata whole plant showed a dose dependent effect on FBG upto 

a dose of 300 mg/kg.  

Administration  of  alloxan  led  to  more  than  1.5  fold  elevation  of 

fasting  glucose  level  which  was  maintained  over  a  period  of  two 

weeks.  Two  weeks  of  daily  treatment  of  C.  perfoliata  whole  plant 

extract (300 mg/kg) make fall in blood glucose level by 43.2%.  The 

present  findings  indicate  the  hypoglycemic  and  potential 

antihyperglycemic nature of the extract. 



C. perfoliata whole plant ethanol extract (150 and 300 mg/kg body 

weight)  significantly  (p<0.05)  decreased  blood  glucose  level  in 

alloxan induced  diabetic  rats.  Similarly,  ethanol  extract  of  leaves  of 

Dalbergia  sisoo  (250  mg/kg)  showed  reduction  in  blood  glucose 

level was reported [36]. Similar antidiabetic activity was seen in the 

ethanol extract of leaves of Eugenia singampattiana [37]There were 

two  possible explanations  for this finding.  First,  C.  perfoliata  whole 

plant may exert its effect by preventing the death of β-cells and/or 

second,  it  may  permit  recovery  of  partially  destroyed  β-cells.  Like 



Pterocarpus  marsupium  [38],  C.  perfoliata  may  also  have  initiated 

cell  proliferation.  Hypoglycemic  effects  have  been  reported  with 

other  plants  such  as  Pithecolobium  dulce  [39],  Aloe  vera  [40]


Mohan et al. 

Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 4, 518-522

 

521



 

 

Sphaeranthus  indicus  [41],  Wattakaka  volubilis  [42]  and  Polygala 



rosmarinifolia [43] well known for their antidiabetic activities.  

In  diabetes,  elevated  levels  of  serum  urea  and  creatinine  are 

observed  which  may  be  due  to  renal  damage  caused  by  abnormal 

glucose regulation or elevate glucose and glycosylated protein tissue 

levels  [44]. In  the  present  study,  significant  increase  in serum  urea 

and  creatinine  levels  was  observed  in  diabetic  rats.  The  treatment 

with ethanol extract of C. perfoliata whole plant decreased the above 

parameters significantly (p<0.05) compared to diabetic control rats 

and  it  showed  protective  effect  of  ethanol  extract  of  C.  perfoliata 

whole plant on the kidneys. 

HbA

1

C  is  used  as  a  marker  for  estimating  the  degree  of  protein 



glycation  in  diabetes  mellitus.  HbA

1

C  was  found  to  increase  in 



patients  with  diabetes  mellitus  and  the  amount  of  increase  is 

directly  proportional  to  the  fasting  blood  glucose  level.  In  diabetic 

condition,  the  excess  glucose  present  in  the  blood  reacts  with 

haemoglobin to form HbA

1

C

 



[1]. Hence HbA

1

C levels were elevated. 



HbA

1

C  levels  were  well  regulated  near  to  normal  levels  in  C. 



perfoliata  whole  plant  extract  treated  diabetic  rats.  This  could  be 

due  to  an  improvement  in  insulin  secretion  upon  C.  perfoliata 

treatment. 

In  diabetic  condition,  occurrence  of  reduction  in  protein  and 

albumin  may  be  due  to  proteinuria,  albuminuria  or  increased 

protein catabolism which is clinical markers in diabetic nephropathy 

[45]. The protein and albumin level were reduced after the induction 

of  diabetes  and  treatment  of  ethanol  extract  of  C.  perfoliata  whole 

plant  increased  both  levels  considerably  in  diabetic  rats  towards 

normal level. This action possibly is through increase in the insulin 

mediated  amino  acid  uptake,  enhancement  of  protein  synthesis 

and/or inhibition of protein degradation [46]. Also, increased serum 

GOT,  GPT  and  ALP  levels  were  reported  in  diabetes  and  it  may  be 

due to liver dysfunction [47]. Many workers have reported increase 

in transaminase activity in liver and serum of diabetics. The increase 

level  of  transaminase  which  is  active  in  the  absence  of  insulin 

because  of  availability  of  amino  acid  in  the  blood  of  diabetics  is 

responsible  for  the  increased  gluconeogenesis  and  ketogenesis 

observed in diabetics. In this study, increased levels of SGOT, SGPT 

and  ALP  was  observed  in  alloxan  induced  diabetic  rats  which  may 

have occurred by leakage of enzymes from the liver cytosol into the 

blood stream. It represents the toxicity of alloxan on liver. Diabetic 

rats  treated  with  ethanol  extract  of  C.  perfoliata  whole  plant 

significantly  reduced  enzyme  level  which  represents  the  protective 

action  of  ethanol  extract  of  C.  perfoliata  whole  plant  on  liver  in 

diabetic condition. 

The  most  common  lipid  abnormalities  in  diabetes  are 

hypertriglyceridemia and hypercholesterolemia [48]. The abnormal 

high  concentrations  of  serum  lipids  in  diabetic  animals  are  mainly 

due to an increased mobilization of free fatty acids from peripheral 

fat depots

 

[49]. In the present study, significantly increased levels of 



serum TC, TG, VLDL and LDL as well as marked reduction in serum 

HDL level were observed in diabetic rats. Administration of both the 

doses of ethanol extract of C. perfoliata whole plant decreased levels 

of TC, LDL, VLDL and TG levels as well as increased the level of HDL 

in  diabetic  rats.  The  above  action could  be  beneficial  in  preventing 

diabetic  complications  like  coronary  heart  diseases  and 

atherosclerosis  in  diabetic  condition.  Increased  phospholipids  level 

in  serum  was  reported  by  Anitha  et  al.,  [50]  in  alloxan  induced 

diabetic rats. Administration of ethanol extract of C. perfoliata whole 

plant and glibenclamide decreased the levels of phospholipids. 

The  present  study  demonstrated  that  the  ethanol  extract  of  C. 

perfoliata  whole  plant  could  be  useful  in  management  of  diabetes 

associated with abnormalities in lipid profiles. Further study need to 

be isolated, identified the active compounds and formulation. 

ACKNOWLEDGEMENT 

The authors are thankful to Dr.R.Sampathraj, Honorary Director, Dr. 

Samsun  Clinical  Research  Laboratory,  Tirupur,  for  providing 

necessary  facilities  to  carry  out  this  work.  The  second  author,  V.R. 

Mohan gratefully acknowledges and expresses his sincere thanks to 

University  Grants  Commission,  New  Delhi  for  providing  financial 

assistance  (Major  Research  Project:  F39-429/2011  (HRP)  dated  7 

Jan 2011.  



REFERENCES  

1.

 



Nabi S, Kasetti RB, Sirasanagandla S, Tillak, Kumar MVJ, Rao CA. 

Antidibetic  and  antihyperlipidemic  activity  of  Piper  longum 

root  aqueous  extract  in  STZ  induced  diabetic  rats.  BMC 

Complement Aller Med 2013; 13: 37.  

2.

 



Wua  C,  Li R, Chena  Y,  Laoa  X,  Shenga  L,  Daia  R.  Hypoglycemic 

effect of Belameanda chinensis leaf extract in normal and ST2-

induced  diabetic  rats  and  its  potential  active  fraction. 

Phytomedicine 2011; 18: 292-297. 

3.

 



Tfayli  H,  Bacha  F,  Cungor  N,  Arslanian  S.  Phenotypic  type  -2 

diabetes  in  obese  youth:  insulin  sensitivity  and  secretion  in 

islet  cell  antibody-negative  versus  positive  patients.  Diabetes 

2009; 58: 738-744.  

4.

 

Daisy  P,  Santosh  K,  Rajathi  M.  Antihyperglycemic  and 



antihyperlipidemic effects of  Clitoria ternatea Linn. in alloxan-

induced diabetic rats. Afr J Microbiol Res 2009; 3: 287-291. 

5.

 

Kim  SH, Hyun  SH, Choung  SY.  Antidiabetic effect of  Cinnamon 



extract  on  blood  glucose  in  db/db  mice.  J  Ethnopharmacol 

2006; 104: 119-123. 

6.

 

Qiao  W,  Zhao  C,  Qin  N,  Zhai  HY,  Duan  HQ.  Identificatoin  of 



trans-tiliroride  as  active  principle  with  antihyperglycemic, 

antihyperlipidemic  and  antioxidant  effects  from  Potentilla 



chinensis. J Ethnopharmacol 2011; 135: 515-521. 

7.

 



Sunil  C,  Ignasimuthu  S,  Agastian  P.  Antidiabetic  effect  of 

Symploeos  cochinchinensis  (Lour)  S  Moore,  in  type-2  diabetic 

rats. J Ethnopharmacol 2010; 134: 298-304. 

8.

 

Moller DE. New drug targets for type-2 diabetes and metabolic 



syndrome. Nature 2001; 414: 821. 

9.

 



Gandhi  GR,  Sasikumar  P.  Antidiabetc  effect  of  Merremia 

emarginata  Burm.  Fin.  Streptozotocin  induced  diabetic  rats. 

Asian Pac J Trop Biomed 2012; 281-286. 

10.


 

Muthukumarasamy  S, Mohan  VR, Kumaresan  S,  Chelladurai  V. 

herbal  remedies  of  Palliyar  tribe  of  Grizzled  Giant  Squirrel 

Wildlife  Sanctuary,  Srivilliputhur,  Western  Ghats,  Tamil  Nadu 

for poisonous bites. J Econ Taxon Bot 2003; 27: 761-764. 

11.


 

Thangakrishnakumari  S,  Agnelruba  A,  Mohan  VR.  Anti-

inflammatory  activity  of  whole  plant  of  Canscora  perfoliata 

Lam. Int Res J Pharm 2012; 3: 116-117. 

12.

 

Thangakrishnakumari 



S, 

Agnelruba 

A, 

Mohan 


VR. 

Hepatoprotective  and  antioxidant  activity  of  Canscora 



perfoliata 

Lam. 


(Gentianaceae) 

against 


CCl

induced 



hepatotoxicity in rats. Int J Res Ayur Pharm 2012; 3: 822-826. 

13.

 

Vasantha  K,  Priyavardhini  S,  Tresina  Soris  P,  Mohan  VR. 

Phytochemical  analysis  and  Antibacterial  activity  of  Kedrostis 

foetidissima (Jacq) Cogn. Bioscience Discovery 2012; 3: 06-16.  

14.


 

Murugan  M,  Mohan  VR.  Evaluation  of  phytochemical  analysis 

and  antibacterial  activity  of  Buahinia  purpurea  L.  and  Hiptage 

benghalensis L. Kurz. J. Appl. Pharmaceu. Sci 2011; 01: 157-160. 

15.


 

OECD. 


Organisation 

for 


Economic 

cooperation 

and 

Development). 



OECD 

guidelines 

for 

the 


testing 

of 


chemicals/Section  4:  Health  Effects  Test  No.  423;  Acute  oral 

Toxicity- Acute Toxic Class method. OECD. Paris 2002. 



16.

 

Nagappa AN, Thakurdesai PA, Venkat Rao N, Sing J. Antidiabetic 

activity  of  Terminalia  catappa  Linn.  fruits.  J  Ethnopharmacol 

2003; 88: 45-50. 

17.

 

Sasaki  T,  Masty  S,  Sonae  A.  Effect  of  acetic  acid  concentration 



on the colour reaction in the Otoluidine boric acid method for 

blood glucose estimation. Rinshbo Kagaku 1972; 1: 346-353. 

18.

 

Anderson  L,  Dinesen  B,  Jorgonsen  PN,  Poulsen  F,  Roder  ME. 



Enzyme  immune  assay  for    Intact  human  insulin  in  serum  or 

plasma. Clin Chem 1993; 39: 578-582. 

19.

 

Varley  H.  Practical  clinical  biochemistry,  Arnold  Heinemann 



Publication Pvt. Ltd., 1976; 452. 

20.


 

Owen  JA,  Iggo  JB,  Scangrett  FJ,  Steward  IP.  Determination  of 

creatinine  in  plasma  serum,  a  Critical  examination.  J  Biochem 

1954; 58: 426-437. 

21.

 

Karunanayake  EH,  Chandrasekharan  NV.  An  evaluation  of  a 



colorimetric  procedure  for  the  estimation  of  glycosylated 

haemoglobin  and  establishment  of  reference  values  for  Sri 

Lanka. J Nat Sci Coun Sri Lanka 1985; 13: 235-258. 


Mohan et al. 

Int J Pharm Pharm Sci, Vol 5, Suppl 4, 518-522

 

522



 

 

22.



 

Lowry  OH,  Rosenbrough  NJ,  Farr  AL,  Randall  RJ.  Protein 

measurement with the Folin’s Phenol reagent. J Bio Chem 1951; 

193: 265-275. 

23.

 

Reitman  S,  Frankel  SA.  Colorimetric  method  for  the 



determination  of  serum  glutamic  Oxaloacetic  and  glutamic 

pyruvic transaminases. Amer J Clin Path 1957; 28: 56-63. 



24.

 

King  EJ,  Armstrong  AR.  Determination  of  serum  and  bile 

phosphatase activity. Cannad Med Assoc 1934; 31: 56-63. 

25.


 

Parekh AC, Jung. Cholesterol determination with ferric acetate, 

uranium  acetate  and  sulphuric  acid,  ferrous  sulphate  reagent. 

Anal Chem1970; 112: 1423-1427. 

26.


 

Rice EW. Triglycerides in Serum In: Standard Methods. Clinical 

Chemistry. 9ed Roderick MP, Academic press, New York. 1970; 

215-222. 

27.

 

Friedwald  WT,  Levy  RI,  Fredrickson  DS.  Estimation  of  the 



concentration of low density Lipoprotein cholesterol in plasma, 

without use of the preparative ultra centrifuge. Clin Chem 1972; 

18: 499-502. 

28.


 

Warnick  GR,  Nguyan  T,  Albers  AA.  Comparison  of  improved 

precipitation  methods  for  quantification  of  high  density 

lipoprotein cholesterol. Clin Chem 1985; 31: 217. 

29.

 

Takayama M, Itoh S, Nagasaki T, Tanimizu I. A new enzymatic 



method  for  determination  of  serum  phospholipids.  Clin  Chem 

Acta 1977; 79: 93 – 98. 

30.


 

Kumar  NJ,  Loganathan  P.  Hypoglycemic  effect  of  Spinacia 



oleracea  in  alloxan  induced  diabetic  rat.  Global  J.  Bioech. 

Biochem 2010; 5: 87-91. 

31.


 

Gayathri  M,  Kannabiran  K.  Hypoglycemic  activity  of 



Hemidesmus  indicus  R.Br.  on  Streptozotocin  induced  diabetic 

rats. Int. J. Diab. Dev. Crities 2008; 28: 6-10. 

32.

 

Maruthupandian 



A, 

Mohan 


VR. 

Antidiabetic, 

antihyperlipidaemic  and  antioxidant  activity  of  Pterocarpus 

marsupian Roxb. in alloxan induced diabetic rats. Asian J Pharm 

Tech 2011; 1:34-39. 

33.


 

Shanmugasundaram  R,  Kalpana  Devi  V,  TresinaSoris  P, 

Maruthupandian 

A, 


Mohan 

VR. 


Antidiabetic, 

antihyperlipidaemic  and  antioxidant  activity  of  Senna 



auriculata (L.) Roxbleaves in alloxan induced diabetic rats. Int J 

Pharm Tech Res 2011; 3: 747-756. 

34.


 

Kala 


SMJ, 

Tresina 


PS, 

Mohan 


VR. 

Antioxidant, 

antihyperlipidaemic  and  antidiabetic  activity  of  Eugenia 

floccosa  Bedd  leaves  in  alloxan  induced  diabetic  rats.  J  Basic 

Clin Pharm 2012; 3: 235-240.  

35.


 

Veeramani C, Pushpavalli G, Pugalendi KV. Antihyperglycaemic 

effect  of  Cardiospermum  halicacabum  Linn.  leaf  extract  on 

streptozotocin induced diabetic rats. J Appl Biomed 2007; 6: 19-

26. 

36.


 

Niranjan PS, Singh D, Prajapah K, Jain SK. Antidiabetic activity 

of  ethanolic  ectract  of  Dalbergia  rissoo  L.  leaves  in  alloxan 

induced diabetic rats. Int J Curr Pharmaceu Res 2010; 2: 24-27. 

37.

 

Mary  Jelastin  Kala  S,  Tresina  P.S.  and  Mohan  V.R.  Antioxidant, 



antihyperlipidaemic  and  antidiabetic  activity  of  Eugenia 

singampattiana bedd leaves in alloxan induced diabetic rats. Int 

J Pharm and Pharmaceu Sci 2012; 4: 412-416.  

38.


 

Maruthupandian 

A, 

Mohan 


V.R. 

Antidiabetic, 

antihyperlipidaemic  and  antioxidant  activity  of  Pterocarpus 

marsupium Roxb. in  alloxan  induced  diabetic  rats.  Int  J  Pharm 

Tech Res 2011; 3: 1681-1687. 

39.


 

Sugumaran M, Vetrichelvam T, Quine SD. Antidiabetic potential 

of  aqeous  and  alcoholic  leaf  extract  of  Pithecellobium  dulce. 

Asian J Res Chem 2009; 2: 83-85. 

40.


 

Noor  A,  Gunasekaran  S,  Manickam  AS,  Vijayalakshmi  MA. 

Antidiabetic  activity  of  Aloe  vera  and  histology  of  organs  in 

streptozotocin  inducd  diabetic  rats.  Curr  Sci  2008;  94:  1070-

1076. 

41.


 

Jha  RK, Margillal,  Bhadari  A,  Nema  RK.  Antidiabetic  activity  of 

flower  head  petroleum  ether  extracts  of  Sphaeranthus  indicus 

Linn. Asian J Pharmaceu Clin Res 2010; 3: 16-19. 

42.

 

Maruthupandian A, Mohan VR, Sampathraj, R. Antidiabetic and 



antihyperlipidemic  and  antioxidant  activity  of  Wattakaka 

volubilis (L.F) Stapf. leaves in alloxan induced diabetic rats. Int J 

Pharmaceu Sci Res 2010; 1: 83-90. 

43.


 

Alagammal  M,  Nishanthini  A,  Mohan  V.R.  Antihyperglycemic 

and  Antihyperlipidaemic  effect  of  Polygala  rosmarinifolia 

Wright  &  Arn  on  alloxan  induced  diabetic  rats.  J  Appl 



Pharmaceu Sci 2012; 2: 143-148. 

44.


 

Lal SS, Sukla Y, Singh A, Andriyas EA, Lall AM. Hyperuricemia, 

high  serum  urea  and  hypoproteinemia  are  are  the  risk  factor 

for diabetes. Asian J Med Sci 2009; 1: 33-34. 

45.

 

Kaleem  M,  Medha  P,  Ahmed  QU,  Asif  M,  Bano  B.  Beneficial 



effects  of  Annona  squamosa  extract  in  streptozotocin-induced 

diabetic rats. Singapore Med J 2008; 49: 800. 

46.

 

Ramachandran  S,  Naveen  KR,  Rajinikanth  B,  Akbar  M, 



Rajasekaran  A.  Antidiabetic,  antihyperlipidemic  and  in  vivo 

antioxidant  potential of  aqueous extract  of  Anogeissus  latifolia 

bark in type 2 diabetic rats. Asian J Pac Trop Dis 2012; 2: S596-

S602 


47.

 

Rao GM, Morghom LO, Kabur MN, Ben Mohmud BM, Ashibani K. 



Serum glutamic oxaloacetic transaminase (GOT) and glutamate 

pyruvate  transaminase (GPT)  levels  in  diabetes mellitus.  Ind  J 



Med Sci 1989; 5: 118-122.  

48.


 

Al-Shamaony L, al-Khazraji SM, Twaij HA. Hypoglycaemic effect 

of Artemisia herba alba II – Effect of a valuable extract on some 

blood parameters in diabetic animals. J Ethnopharmacol 1994; 

43: 167-171. 

49.


 

Al-Logmani  AS,  Zari  TA.  Effects  of  Nigella  sativa  L.  and 



Cinnamomum  zeylanicum  Blum  oils  on  some  physiological 

parameters  in  streptozotocin-induced  diabetic  rats.  Bol 



Latinoam Caribe Plant Med Aromat 2009; 8: 86-96. 

50.


 

Anitha  M,  Rajalakshmi  K,  Muthukumarasamy  S,  Mohan  VR. 

Antihyperglycemic, antihyperlipidaemic and antioxidant ativity 

of Cynoglossum zeylanicum (Vahl Ex Hornem) Thurnb Ex lehrn 

in alloxan induced diabetic rats. Int J Pharm Pharm Sci 2012; 4: 

490-495. 



 


Поделитесь с Вашими друзьями:


Verilənlər bazası müəlliflik hüququ ilə müdafiə olunur ©www.azkurs.org 2019
rəhbərliyinə müraciət

    Ana səhifə