O’zbеkiston rеspublikasi

 
Amaliy ko’nikmalar ro’yhati: 
1. GXP - yaxshi amaliyotini dori vositalari sifatini ta‘minlashda qo‗llash
2. Barcha ishlab chiqarilgan dori-darmonlarning hujjat sifatini tekshirish 
3. Belgilangan talablarga javob bermaydigan mahsulotlar seriyasini yoki bir 
qismini qayta ishlash yoki qayta ishlatish to‗g‗risida qaror qabul qilish 
4. Belgilangan talablarga muvofiq hujjatlar saqlanishini tashkil qilish 
5. Dori vositalari sifatini ta‘minlash uchun dunyoda farmatsevtik korxonalari 
rivojlangan mamlakatlar tajribasi modellarini qo‗llash; 
6. Dori vositalarini sifatini sifat petlyasi orqali ta‘minlash (dori vositalari hayotiy 
davrining o‗ziga xos etaplari) 
7. Dori vositalarining sifati tizimining samaradorligini baholash 
8. Dori vositalarining sifati to‗g‗risidagi hisobotlarni (sharhlarni) tahlil qilish 
9. Dori 
vositalarining sifati uchun tahlikani tahlil qilishda og‗ishlar, 
nomuvofiqliklar, shikoyatlarni tekshirish paytida guruhli muhokamani olib borish 
10. Dori vositalarining sifati xavfini tahlil qilayotganda, fanlararo yondashuvga 
murojaat qilish 
11. Dori sifati uchun tahlikani tahlil qilish uchun ko‗p yo‗nalishli yondashuvni 
qo‗llash 

---

15 
12. Dori-darmon 
vositalarini ro‗yxatdan o‗tkazish uchun hujjatlarning 
ekspertizasini o‗tkazish 
13. Ish jarayonlarini hujjat aylanishi nuqtai nazaridan tahlil qilish 
14. Ishlab chiqarish muhiti, dori vositalari, xom ashyo va qadoqlash 
materiallarining xususiyatlarini o‗lchash va tahlil qilish uchun vositalarni tanlash 
15. Klinik oldi, klinik tahlillarni o‗tkazishga yo‗naltirilgan vositalar, usullar va 
uslublarni farmatsevtika amaliyoti standartlari asosida tashkil qilish 
16. Muzokaralar olib boring, vakolatlarni topshiring, boshqa bo‗limlar xodimlari 
bilan aloqada bo‗lish 
17. Nazorat qilinadigan jarayonlar, sharoitlar va xujjatlar tizimining holatini xavf-
xatar nuqtai nazaridan dori-darmonlar sifatiga qadar tahlil qilish 
18. Rejalar ishlab chiqish va sifat rejalarining bajarilishini nazorat qilish 
19. Sifatni ta‘minlash va yaxshilash bo‗yicha tadbirlar samaradorligini baholash 
20. Tekshirilayotgan ob‘ektga qarab savollar turlarini shakllantirish 
21. Tekshirishlarni o‗tkazish zarurati va davriyligini aniqlash (o‗z-o‗zini 
tekshirish) 
22. Farmatsevtika ishlab chiqarishda foydalaniladigan axborot texnologiyalaridan 
foydalanish 
23. Farmatsevtika mahsulotlarini, kontrakt ishlab chiqaruvchilarni, xom ashyo va 
qadoqlash materiallarini etkazib beruvchilarning sifatini tekshirish (o‗z-o‗zini 
tekshirish) o‗tkazish 
24. Farmatsevtika mahsulotlarining sifatini tekshirish (o‗z-o‗zini tekshirish) 
25. Farmatsevtika sifat tizimini tavsiflash uchun kerakli hujjatlarni aniqlash 
26. Farmatsevtika sifati tizimidagi jarayonlar va quyi tizimlarning holatini 
belgilangan talablarga muvofiqligini tahlil qilish 
27. Farmatsevtika sifati tizimini takomillashtirish bo‗yicha taklif qilingan tuzatish 
va profilaktik tadbirlarni baholash 
28. Farmatsevtika sifati tizimining holatini tahlil qilish 
29. Farmatsevtika sifati tizimining hujjatlarini ishlab chiqish uchun normativ, ilmiy 
va ilmiy-texnik ma‘lumotlarni qidirish va tahlil qilish 
30. Farmatsevtika sifati tizimining hujjatlarini yangilash va yo‗q qilishni amalga 
oshirish 
31. Farmatsevtika sifatini monitoring qilish uchun hujjatlarni ishlab chiqish va 
saqlash 
32. Farmatsevtika sifatini hujjatlashtirish tizimini ishlab chiqish 
33. Farmatsevtika sifatining jarayonlarini ishlab chiqish 
34. Hujjatlarni boshqarish natijasida tashkiliy jarayonlar, qarorlar va harakatlarning 
maqsadga muvofiqligini baholash 

---

16