Imię I nazwisko

Matka	Ojciec
Pokolenie F1
A	Aa	Aa	AA, Aa, aa
B	aa	AA	Aa
C	AA	aa	Aa
D	Aa	aa	AA, aa

14. 
    Wykreśl wyrazy tak, aby powstały zdania prawdziwe. (0–3)
    

Cechy sprzężone z płcią to cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X / Y. Chorobami sprzężonymi z płcią są daltonizm i hemofilia / mukowiscydoza. W wypadku chorób sprzężonych z płcią kobieta mająca jeden allel warunkujący chorobę jest nosicielką / chora.

15. 
    Przeczytaj opis sytuacji, a następnie oceń słuszność twierdzenia i zaznacz właściwe uzasadnienie. (0–2)
    

M
X
atka dzieci jest zdrową homozygotą, a ojciec jest chory na hemofilię.

Wszystkie córki tej pary będą nosicielkami	tak	ponieważ	A. dostaną od ojca prawidłowy chromosom Y.
	nie		B. dostaną od ojca uszkodzony chromosom X.

16. 
    Poniżej przedstawiono w przypadkowej kolejności procesy prowadzące do rekombinacji genetycznej. Ustal ich poprawną kolejność, wpisując numery od 1 do 3. (0–1)
    

. . . . . . . . Losowe łączenie się gamet podczas zapłodnienia.

. . . . . . . . Wymiana odcinków między chromosomami homologicznymi ustawionymi parami (crossing-over).

. . . . . . . . Przypadkowa segregacja chromosomów podczas powstawania gamet.

17. 
    Przyporządkuj podane choroby do odpowiedniej grupy. (0–1)
    

A – choroby chromosomalne

B – choroby jednogenowe

1. zespół Pataua

2. hemofilia

3. choroba Huntingtona

4. zespół Turnera

5. daltonizm
A . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . B . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

18. 
    Zaznacz punkt zawierający prawdziwą informację dotyczącą amniopunkcji. (0–1)
    

1. 
   Amniopunkcja jest przykładem inwazyjnego badania prenatalnego.
   
2. 
   Amniopunkcja to jeden z testów pourodzeniowych.
   
3. 
   Amniopunkcja polega na pobraniu szpiku kostnego.
   
4. 
   Amniopunkcja to pobranie wycinka kosmówki.